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Gadodiamide
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gadodiamide图片
CAS NO:122795-43-1
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL H2O)电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt591.67
Cas No.122795-43-1
FormulaC16H28GdN5O9
Solubility≥29.2 mg/mL in H2O; insoluble in EtOH; ≥8.3 mg/mL in DMSO
Chemical Name2-[bis[2-[carboxylatomethyl-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetate;gadolinium(3+);hydrate
Canonical SMILESCNC(=O)CN(CCN(CCN(CC(=O)NC)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].O.[Gd+3]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Gadodiamide is a gadolinium-based contrast agent used in MR imaging procedures to assist in the visualization of blood vessels.

试验操作

动物实验 [1]:

动物模型

大鼠或猴子

给药剂量

0.25 ~ 10 mmol/kg；静脉注射

实验结果

在大鼠中，单次给予大于0.5 mmol/kg剂量的Gadodiamide诱导肾脏近端肾小管细胞空泡化，但不影响肾脏功能。在高达10 mmol/kg的剂量下，Gadodiamide仅诱导了中等程度的空泡化。空泡化在给药后的7天内出现部分消退。在猴子中，给予0.25 mmol/kg Gadodiamide（每天1次；持续28天）对肾脏没有影响。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Harpur ES, Worah D, Hals PA, Holtz E, Furuhama K, Nomura H. Preclinical safety assessment and pharmacokinetics of gadodiamide injection, a new magnetic resonance imaging contrast agent. Invest Radiol. 1993 Mar;28 Suppl 1:S28-43.