CAS NO: | 68497-62-1 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
50mg | 电议 |
200mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 269.38 |
Cas No. | 68497-62-1 |
Formula | C14H27N3O2 |
Solubility | ≥10.3 mg/mL in DMSO; ≥11 mg/mL in H2O; ≥25.2 mg/mL in EtOH |
Chemical Name | N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide |
Canonical SMILES | CC(C)N(CCNC(=O)CN1CCCC1=O)C(C)C |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
Pramiracetam是一种精神药物[1].
Pramiracetam因具有提高认知的功能被研究.低剂量的pramiracetam(100 mg/kg i.p.)不足以影响NOS mRNA表达及化学作用.有趣的是,在氯化锂(LiCl,3 mEq/kg i.p.)预处理(24 h之前)的大鼠中,使用ramiracetam(300 mg/kg i.p.)可增加40%的皮质NOS活动.这可能因为在LiCl预处理的大鼠中,这一精神药物未能影响皮质NOS mRNA表达;LiCl(3 mEq/kg i.p.)单独给药没有效果.总之,已有的信息表明,pramiracetam单独使用或与LiCl联合使用可建立大鼠脑皮质匀浆的NOS活性,这可能会增加这种精神药物带来的基础学习和记忆改变.[1]
在10个可能患有阿尔兹海默症的病人身上进行了pramiracetam抗痴呆的可行性的2期具有安慰剂对照的增强型试验研究.在量度考察阶段,从八个病人得到了最佳剂量,虽然在随后的重复阶段只有两个再次达到可比较的水平.两个人身上测得的PET和氟脱氧葡萄糖无显著变化.高达4,000 mg剂量的pramiracetam对于阿尔兹海默症病人的症状好转是不切实际的.[2]
参考文献:
Systemic administration of pramiracetam increases nitric oxide synthase activity in the cerebral cortex of the rat. Funct Neurol. 1995 May-Jun;10(3):151-5.
Nootropic drugs in Alzheimer's disease: symptomatic treatment with pramiracetam. Neurology. 1991 Apr;41(4):570-4.