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BAY 57-1293
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BAY 57-1293图片
CAS NO:348086-71-5
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt402.49
Cas No.348086-71-5
FormulaC18H18N4O3S2
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.9 mg/mL in DMSO
Chemical NameN-methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamide
Canonical SMILESCC1=C(SC(=N1)N(C)C(=O)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)S(=O)(=O)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

BAY 57-1293是一种有效且安全的HSV解旋酶-引物酶抑制剂,IC50值为12 nM[1]。

BAY 57-1293可抑制解旋酶-引物酶并能影响病毒DNA合成,因而具有抗疱疹活性。在体外病毒复制试验中,BAY 57-1293对HSV-1 F、HSV-2 G和阿昔洛韦耐受的HSV-1 F突变株有抑制能力,IC50值为20 nM。在噬菌斑减少试验和传统的细胞致病性试验中,BAY 57-1293的IC50值分别为0.01-0.02 μM和0.01-0.03 μM。除此之外,BAY 57-1293对所有HSV-1和HSV-2的临床分离株均均有活性,IC50值为10 nM–30 nM。另外,BAY 57-1293在体内有活性。口服BAY 57-1293在感染疱疹的小鼠模型中比伐昔洛韦强效10倍。在大鼠致死挑战模型中,BAY 57-1293具有突出的抗病毒活性而无毒性效应。[1,2]

参考文献:
[1] Kleymann G, Fischer R, Betz U A K, et al.  New helicase-primase inhibitors as drug candidates for the treatment of herpes simplex disease. Nature medicine, 2002, 8(4): 392-398.
[2] Betz U A K, Fischer R, Kleymann G, et al.  Potent in vivo antiviral activity of the herpes simplex virus primase-helicase inhibitor BAY 57-1293. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2002, 46(6): 1766-1772.