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Moxonidine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Moxonidine hydrochloride图片
CAS NO:75536-04-8
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

Physical AppearanceWhite solid
StorageStore at -20°C
M.Wt278.14
Cas No.75536-04-8
FormulaC9H13Cl2N5O
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine;hydrochloride
Canonical SMILESCC1=NC(=C(C(=N1)Cl)NC2=NCCN2)OC.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Moxonidine hydrochloride是α2肾上腺素能受体(α2AR)和咪唑啉-1受体(I1R)的混合激动剂,其对I1R\α2AAR\α2BAR和α2CAR的IC50值分别为4.2±3.2 nmol/L\13.0±4.2 nmol/L\9.5±4.1 nmol/L\15.6±9.8 nmol/L [1].

在多元急性疼痛实验中,Moxonidine以剂量依赖的方式止痛.在α2AAR功能失调和α2CAR-KO试验小鼠中,Moxonidine的静息止痛功能由α2ARs而非I1Rs所介导[1].此外,Moxonidine能够以剂量依赖的方式高效抑制[3H]-可乐定结合于VLM(延髓腹外侧区)膜,IC50值为53±10 nM.在牛肾上腺髓质细胞中,Moxonidine对I2相关的I1R位点具有较低的亲和力[2].

参考文献:
[1]Stone LS1, Fairbanks CA, Wilcox GL.  Moxonidine, a mixed alpha(2)-adrenergic and imidazoline receptor agonist, identifies a novel adrenergic target for spinal analgesia. Ann N Y Acad Sci. 2003 Dec;1009:378-85.
[2]Ernsberger P1, Damon TH, Graff LM, Schfer SG, Christen MO. Moxonidine, a centrally acting antihypertensive agent, is a selective ligand for I1-imidazoline sites. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Jan;264(1):172-82. B3322