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CCT007093
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CCT007093图片
CAS NO:176957-55-4
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt272.39
Cas No.176957-55-4
FormulaC15H12OS2
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥3.4 mg/mL in DMSO
Chemical Name(2Z,5E)-2,5-bis(thiophen-2-ylmethylidene)cyclopentan-1-one
Canonical SMILESC1CC(=CC2=CC=CS2)C(=O)C1=CC3=CC=CS3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

CCT007093是一种PPM1D小分子抑制剂,IC50值为8.4 μM[1].

CCT007093是一种thienylidene环戊酮,在用重组的磷酸化-P38作为底物进行的体外试验中,CCT007093对PPM1D表现出强的抑制作用.细胞实验显示,相较HeLa细胞,CCT007093对MCF-7细胞表现出特异性.2天之后,降低了40%的细胞活力.CCT007093诱导的细胞死亡依赖于P38激酶的活性.CCT007093模仿了PPM1D RNAi激活P38激酶的作用.在MCF-7细胞中,暴露后4 h,CCT007093诱导P38的磷酸化,并且细胞活力的损失可以被特异性p38抑制剂SB203580修复[1].

参考文献:
[1] Rayter S, Elliott R, Travers J, Rowlands MG, Richardson TB, Boxall K, Jones K, Linardopoulos S, Workman P, Aherne W, Lord CJ, Ashworth A.  A chemical inhibitor of PPM1D that selectively kills cells overexpressing PPM1D. Oncogene. 2008 Feb 14;27(8):1036-44.

生物活性

DescriptionCCT007093是一种有效的PPM1D (WIP1)抑制剂,IC50值为8.4 μM
靶点WIP1     
IC508.4 μM