CAS NO: | 741713-40-6 |
包装 | 价格(元) |
10mg | 电议 |
100mg | 电议 |
Physical Appearance | A crystalline solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 441.45 |
Cas No. | 741713-40-6 |
Formula | C18H21F2N5O4S |
Solubility | Soluble in DMSO |
Chemical Name | [4-amino-2-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]pyrimidin-5-yl]-(2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methanone |
Canonical SMILES | COC1=C(C(=C(C=C1)F)F)C(=O)C2=CN=C(N=C2N)NC3CCN(CC3)S(=O)(=O)C |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
R547是细胞周期与转录周期蛋白依赖激酶的新型选择性抑制剂,对CDK1/cyclin B\CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D1的Ki值中位数为2 nM(对 CDK1\CDK2和CDK4的Ki=0.001\0.003\0.001 μM) [1].
细胞周期蛋白依赖激酶(CDKs)是一种蛋白激酶家族,调节细胞周期\转录\mRNA加工以及神经细胞分化,可作为潜在的抗癌靶点.CDK抑制剂如Seliciclib正处于临床试验中.虽然其最初只是作为潜在抗癌药物开发,目前Seliciclib的实验室试验表明其也能诱导介导炎症的中性粒细胞的凋亡[2].
R547抑制肿瘤细胞系的增殖,在不分组织来源\多药耐药性(MDR)\p53或视网膜母细胞瘤状态的所有检测的19种细胞系中均有活性.具有5和6氟代的R547是低纳摩尔效力的CDKs抑制剂,并有极强的细胞效力(HCT116细胞系的IC50值为0.08 μM).
在人类结肠癌\肺癌\乳腺癌\前列腺癌以及黑色素瘤异种移植模型中,按40 mg/kg每天口服R547表现出显著的TGI (79-99%).按40 mg/kg每周一次静脉注射也表现出相似的效力(TGI 61-95%).这些剂量下R547并没有毒性,也不会引起体重降低.在3周的研究过程中,R547并没有表现出明显的毒性,研究末尾解剖检验也没有发现任何肉眼可见的病理损伤[3].在人类HCT116结肠癌异种移植裸鼠模型中,R547的肿瘤抑制作用高达95%.口服或静脉注射最大耐受剂量或低于最大耐受剂量的R547,在所有实验模型中都引起显著的TGI.肿瘤异种移植模型中有效剂量的R547能够抑制肿瘤中视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化,提供了临床应用的一种药效标志物.R547是实体瘤治疗的评估中有希望的分子[4].
参考文献:
1. Davis MI1, Hunt JP, Herrgard S, Ciceri P, Wodicka LM, Pallares G, Hocker M, Treiber DK, Zarrinkar PP. “Comprehensive analysis of kinase inhibitor selectivity.” Nat Biotechnol. 2011, 29(11):1046-51.
2. Rossi, Adriano G. “Cyclin-dependent kinase inhibitors enhance the resolution of inflammation by promoting inflammatory cell apoptosis.” 2006. Nature Medicine 12 .
3. Rodriguez A , et al. Mol Cancer Ther, 2006, 5(11), 2644-2658.
4. Chu XJ, et al. J Med Chem, 2006, 49(22), 6549-6560.
Description | R547是高效ATP竞争性CDK1/2/4抑制剂,Ki值分别为2 nM/ 3 nM/ 1 nM. | |||||
靶点 | CDK4/CyclinD1 | CDK1/CyclinB | CDK2/CyclinE | PKA | PKB | |
IC50 | 1 nM(Ki) | 2 nM(Ki) | 3 nM(Ki) | >5 μM(Ki) | >5 μM(Ki) |