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Pentamidine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pentamidine图片
CAS NO:100-33-4
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt340.42
Cas No.100-33-4
FormulaC19H24N4O2
Solubilityinsoluble in EtOH; ≥13.5 mg/mL in DMSO; ≥78 mg/mL in H2O
Chemical Name4-[5-(4-carbamimidoylphenoxy)pentoxy]benzenecarboximidamide
Canonical SMILESC1=CC(=CC=C1C(=N)N)OCCCCCOC2=CC=C(C=C2)C(=N)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Used as a drug to treat protozoal diseases, such as amoebic dysentery, malaria and trypanosomiasis. Also has been shown to be effective for both prophylaxis of pneumocystic carinii pneumonia (PCC).

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

黑素瘤细胞系(WM9),前列腺癌细胞系(DU145和C4-2),卵巢癌细胞系(Hey),结肠癌细胞系(WM480)和肺癌细胞细(A549)

溶解方法

在DMSO中的溶解度≥13.5mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

10 μg/ml

应用

Pentamidine以浓度依赖性方式抑制所有六个细胞系的生长,并以10μg/ ml的剂量完全抑制了细胞系的生长。这些结果证明了Pentamidine在体外抑制表达内源PRL磷酸酶的不同人类癌细胞系的生长活性。

动物实验 [1]:

动物模型

无胸腺裸鼠模型

剂量

6–10 mg /kg (i.m.) ,两天一次

应用

在研究的第16周,Pentamidine处理的实验小鼠肿瘤大小和处理开始时大小类似,而对照小鼠的肿瘤生长巨快,以至于在第4周需要进行人道主义处死。在研究期结束时,Pentamidine处理的小鼠内部器官(心脏,肾脏,肝脏,肺和脾脏)的组织学变化不明显。 对这些小鼠的肿瘤进行评估后发现,坏死占肿瘤总量的50%以上,而未经治疗的对照小鼠的肿瘤则无此现象。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Pathak MK, Dhawan D, Lindner DJ, Borden EC, Farver C, Yi T. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64. PubMed PMID: 12516958.