CAS NO: | 100-33-4 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
50mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 340.42 |
Cas No. | 100-33-4 |
Formula | C19H24N4O2 |
Solubility | insoluble in EtOH; ≥13.5 mg/mL in DMSO; ≥78 mg/mL in H2O |
Chemical Name | 4-[5-(4-carbamimidoylphenoxy)pentoxy]benzenecarboximidamide |
Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=N)N)OCCCCCOC2=CC=C(C=C2)C(=N)N |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
细胞实验 [1]: | |
细胞系 | 黑素瘤细胞系(WM9),前列腺癌细胞系(DU145和C4-2),卵巢癌细胞系(Hey),结肠癌细胞系(WM480)和肺癌细胞细(A549) |
溶解方法 | 在DMSO中的溶解度≥13.5mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 10 μg/ml |
应用 | Pentamidine以浓度依赖性方式抑制所有六个细胞系的生长,并以10μg/ ml的剂量完全抑制了细胞系的生长。这些结果证明了Pentamidine在体外抑制表达内源PRL磷酸酶的不同人类癌细胞系的生长活性。 |
动物实验 [1]: | |
动物模型 | 无胸腺裸鼠模型 |
剂量 | 6–10 mg /kg (i.m.) ,两天一次 |
应用 | 在研究的第16周,Pentamidine处理的实验小鼠肿瘤大小和处理开始时大小类似,而对照小鼠的肿瘤生长巨快,以至于在第4周需要进行人道主义处死。在研究期结束时,Pentamidine处理的小鼠内部器官(心脏,肾脏,肝脏,肺和脾脏)的组织学变化不明显。 对这些小鼠的肿瘤进行评估后发现,坏死占肿瘤总量的50%以上,而未经治疗的对照小鼠的肿瘤则无此现象。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。 |
References: [1]. Pathak MK, Dhawan D, Lindner DJ, Borden EC, Farver C, Yi T. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64. PubMed PMID: 12516958. |