| CAS NO: | 2022-85-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 1g | 电议 |
| 5g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 129.09 |
| Cas No. | 2022-85-7 |
| Formula | C4H4FN3O |
| Solubility | insoluble in EtOH; ≥18.8 mg/mL in H2O; ≥6.4 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 6-amino-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one |
| Canonical SMILES | C1=NC(=O)NC(=C1F)N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验[1]: | |
细胞系 | 铜绿假单胞菌菌株 |
溶解方法 | 该化合物在DMSO中的溶解度>6.4mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 1, 4, 11, 33和100 μM; 14 h |
应用 | 在铜绿假单胞菌菌株中，5-Flucytosine（5-FC）抑制pyoverdine合成和pvdE转录。在铜绿假单胞菌PAO1 fur突变体中，5-Flucytosine也抑制pyoverdine产生，这表明5-FC可以通过Fur独立机制抑制铁摄取基因。5-Flucytosine下调toxA和prpL基因的表达，这与培养上清液中强烈降低的ToxA和PrpL水平一致（铜绿假单胞菌的两个主要毒力因子）。 |
| 动物实验[1]: | |
动物模型 | 小鼠肺部感染模型; 感染同基因pvdS突变体的小鼠 |
剂量 | 每天30 mg/kg;腹腔注射 |
应用 | 在用铜绿假单胞菌肺部感染的小鼠模型中，5-FC几乎完全保护小鼠免于铜绿假单胞菌致死性攻击。感染pvdS突变体的所有小鼠在挑战中幸存下来，表明PvdS作为铜绿假单胞菌肺部感染的主要致病因子的重要性。5-FC还减少了支气管和肺实质中的损伤和炎症反应。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1] Imperi F1, Massai F, Facchini M, et al. Repurposing the antimycotic drug flucytosine for suppression of Pseudomonas aeruginosa pathogenicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Apr 30;110(18):7458-63. | |
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