生物活性
在具有临床相关基因缺陷的肿瘤细胞中，AT13148可显著阻断AKT、p70S6K、PKA、ROCK和SGK底物磷酸化，并以浓度和时间依赖的方式诱导细胞凋亡。在her2阳性、pik3ca突变的BT474乳腺癌、pten缺失的PC3人前列腺癌和pten缺失的med - sa子宫肿瘤异种移植中显示了抗肿瘤疗效。据报道，用AT13148诱导丝氨酸473位点的AKT磷酸化并不是治疗相关的再激活步骤。AT13148主要作用于凋亡基因，而AKT选择性抑制剂CCT128930调节细胞周期基因。
化学数据
| 分子量 | 313.78 |
| 分子式 | C17H16ClN3O |
| CAS号 | 1056901-62-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.1869 mL | 15.9347 mL | 31.8695 mL |
| 5 mM | 0.6374 mL | 3.1869 mL | 6.3739 mL |
| 10 mM | 0.3187 mL | 1.5935 mL | 3.1869 mL |
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