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Etomidate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Etomidate图片
CAS NO:33125-97-2
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
25mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt244.29
Cas No.33125-97-2
FormulaC14H16N2O2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥12.212 mg/mL in DMSO; ≥16.87 mg/mL in EtOH
Chemical Nameethyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
Canonical SMILESCCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C2=CC=CC=C2
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

General anesthetic with GABA modulatory and GABA-mimetic actions; selectively interacts with β2- and β3-subunit containing GABAAreceptors. Short acting and potent hypnotic, with low toxicity.

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

人类胚胎肾(HEK293)细胞(具有高表达水平的克隆鼠α2A-肾上腺素受体,α2C-肾上腺素受体和α2B-肾上腺素能受体亚型)

溶解方法

该化合物在DMSO里面的溶解度>12.2mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

10μM ,20分钟

应用

在用α2受体转染的HEK293细胞膜中,etomidate抑制α2拮抗剂[3H]RX821002的结合,其中,对α2B-和α2C-受体的效能高于α2A受体。Etomidate通过α2B受体激活丝裂原活化蛋白激酶磷酸化。在表达α2B受体的HEK293细胞中,用10μM etomidate刺激20分钟,能够快速增加细胞外信号相关激酶ERK1/2的磷酸化。

动物实验[2]:

动物模型

α2A肾上腺素受体缺陷型小鼠,α2B肾上腺素受体缺陷型小鼠

剂量

腹腔注射,5-50 mg/kg体重

应用

研究结果表明,注射10 mg/kg etomidate后,27%的小鼠失去反射,并且所有小鼠在注射20mg / kg和更高etomidate剂量下瞬时失去翻正反射。注射30mg / kg etomidate后,在腹膜内注射后的相似时间段内,野生型和α2A缺陷小鼠中翻正反射消失。静脉注射30mg / kg etomidate时,野生型小鼠显现出快速且短暂的高血压反应,而在缺乏α2B受体的小鼠中则完全不存在。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Paris A, Philipp M, Tonner PH., et al. Activation of alpha 2B-adrenoceptors mediates the cardiovascular effects of etomidate. Anesthesiology. 2003 Oct;99(4):889-95.