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Lidocaine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Lidocaine图片
CAS NO:137-58-6
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5g电议
10g电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt234.34
Cas No.137-58-6
FormulaC14H22N2O
Solubilityinsoluble in H2O; ≥11.72 mg/mL in DMSO; ≥227.27 mg/mL in EtOH
Chemical Name2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
Canonical SMILESCCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Anasthetic and class Ib antiarrhythmic agent.?Blocks voltage-gated sodium channels in the inactivated state.

试验操作

细胞实验 [1,2]:

细胞系

新鲜牛关节软骨细胞,肌质网

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于11.7 mg/mL。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

1% or 2%, 30分钟

应用

Lidocaine(1%,15分钟)降低软骨细胞活力, 1%和2%Lidocaine处理更长时间,进一步降低软骨细胞活力。Lidocaine(40 μM)反向频率依赖性地抑制心肌收缩性。 Lidocaine(40 μM,100 μM)明显抑制晚峰收缩反应,主要是由于肌质网释放Ca2+。

动物实验 [3]:

动物模型

具有2小时老年心肌梗死的狗

给药剂量

静脉注射, 2-8 μg/ml

应用

Lidocaine在峰值效应时延长了心脏梗死区的Q-EG间期(17-26%),但对正常区域的Q-EG间期无明显影响,仅在最初静脉注射后不久稍微有所延长(1.5%)。Lidocaine在峰值效应时延长了梗死区域的有效不良期(23%),但对正常区域的有效不应期无影响。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Karpie J C, Chu C R. Lidocaine exhibits dose-and time-dependent cytotoxic effects on bovine articular chondrocytes in vitro[J]. The American journal of sports medicine, 2007, 35(10): 1622-1627.

[2]. Lynch III C. Depression of myocardial contractility in vitro by bupivacaine, etidocaine, and lidocaine[J]. Anesthesia & Analgesia, 1986, 65(6): 551-559.

[3]. Kupersmith J, Antman E M, Hoffman B F. In vivo electrophysiological effects of lidocaine in canine acute myocardial infarction[J]. Circulation research, 1975, 36(1): 84-91.