Etomoxir

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Etomoxir

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

124083-20-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	326.82
Cas No.	124083-20-1
Formula	C17H23ClO4
Synonyms	R-(+)-Etomoxir,Etomoxir
Solubility	≥32.7 mg/mL in DMSO; ≥109.6 mg/mL in EtOH; ≥48.3 mg/mL in H2O with gentle warming
Chemical Name	ethyl (2R)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
Canonical SMILES	CCOC(=O)C1(CO1)CCCCCCOC2=CC=C(C=C2)Cl
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Etomoxir is a cell-permeable, irreversible, and stereospecific compound. Etomoxir is shown to inhibit carnitine palmitoyltransferase (CPT)-1 and DGAT activity in the mitochondria of rat heart H9c2 myoblastic cells at a concentration of 1-80 μM and 40 μM, respectively.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	大鼠心脏H9c2成肌细胞
溶解方法	该化合物可溶于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	1-80 μM; 2 h
应用	在大鼠心脏H9c2成肌细胞中，Etomoxir浓度依赖性地减少[1-14C]油酸掺入磷脂酰甘油（PtdGro）和心磷脂（CL）。相比之下，etomoxir增加[1,3-3H]甘油掺入心磷脂（CL）。
动物实验[2]:
动物模型	实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型
剂量	15 mg/kg; 腹腔注射; 第8天和第15天
应用	在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠中，Etomoxir降低了疾病严重程度和炎症反应。Etomoxir治疗小鼠减少了中枢神经系统（CNS）中的的免疫细胞浸润，仅存在少量巨噬细胞，活化的小胶质细胞或T细胞。Etomoxir还减少CNS中炎症和脱髓鞘。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Xu FY1, Taylor WA, Hurd JA, et al. Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells. J Lipid Res. 2003 Feb;44(2):415-23. Epub 2002 Nov 4. [2] Shriver LP1, Manchester M. Inhibition of fatty acid metabolism ameliorates disease activity in an animal model of multiple sclerosis. Sci Rep. 2011;1:79.