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Bitopertin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bitopertin图片
CAS NO:845614-11-1
包装与价格:
包装价格(元)
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50mg电议
200mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt543.46
Cas No.845614-11-1
FormulaC21H20F7N3O4S
SynonymsRG1678;RO4917838;RG-1678;RG 1678;RO-4917838;RO 4917838
Solubilityinsoluble in H2O; ≥17.94 mg/mL in EtOH; ≥88.9 mg/mL in DMSO with ultrasonic
Chemical Name[4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-[5-methylsulfonyl-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxyphenyl]methanone
Canonical SMILESCC(C(F)(F)F)OC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)C)C(=O)N2CCN(CC2)C3=C(C=C(C=N3)C(F)(F)F)F
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Bitopertin,亦称RG1678,是有效的GlyT1选择性抑制剂,其EC50值为30 nM[1]。

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导的异常信号传导是多种精神分裂症体征和症状的关键成因。NMDA受体功能亢进可以缓解受体信号传导功能紊乱,有望用于精神分裂症治疗。靶向NMDA受体别构甘氨酸位点可以增强NMDA受体功能,从而恢复正常的谷氨酸传递。此效果可以通过甘氨酸激动剂和通过抑制甘氨酸转运蛋白1(GlyT1)阻止突触间的甘氨酸清除来实现。Bitopertin选择性抑制GlyT1,从而增加甘氨酸(NMDA受体的协同激动剂)在突触间的数量,最终增强NMDA信号传导[1,2]。

据发现,Bitopertin具有较高的GlyT1体外抑制活性,其EC50值为30 nM,同时,也具有较高的hERG活性,其IC50为17 μM。此外,与GlyT2和其它86个靶点(包括跨膜和可溶性受体、酶、离子通道和单胺转运体)相比,Bitopertin对GlyT1具有非常高的选择性。尽管Bitopertin显示出较低的水溶性,它在禁食状态下的模拟肠液(20 μg/mL)和进食状态下的模拟肠液(60 μg/mL)中显示出良好的溶解性。此外,在平行人工膜渗透性试验中,Bitopertin显示出很好的膜通透性[1]。

在II期RCT研究中,将安慰剂和不同剂量的Bitopertin加入到传统的抗精神病药物治疗中,持续8周。结果表明,Bitopertin组具有显著更高的应答率和功能改善趋势。Bitopertin抑制甘氨酸摄取的功效有望用于治疗精神分裂症阴性症状[2]。

参考文献:
1. Pinard E, Alanine A, Alberati D, et al. Selective GlyT1 inhibitors: discovery of [4-(3-fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl) piperazin-1-yl][5-methanesulfonyl-2-((S)-2, 2, 2-trifluoro-1-methylethoxy) phenyl] methanone (RG1678), a promising novel medicine to treat schizophrenia[J]. Journal of medicinal chemistry, 2010, 53(12): 4603-4614.
2. Umbricht D, Alberati D, Martin-Facklam M, et al. Effect of bitopertin, a glycine reuptake inhibitor, on negative symptoms of schizophrenia: a randomized, double-blind, proof-of-concept study[J]. JAMA psychiatry, 2014.