您好，欢迎来到化工原料网！ [登录] [免费注册]
化工原料网
发布求购
位置：首页 > 产品库 > Cordycepin
立即咨询
咨询类型：
     
*姓名：
*电话：
*单位：
Email：
*留言内容：
请详细说明您的需求。
*验证码：
 
Cordycepin
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cordycepin图片
CAS NO:73-03-0
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
20mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt251.24
Cas No.73-03-0
FormulaC10H13N5O3
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥10.3 mg/mL in DMSO
Chemical Name(2R,3R,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
Canonical SMILESNC1=C2N=CN([C@@H]3O[C@H](CO)C[C@H]3O)C2=NC=N1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Extracted from Cordyceps;Store the product in sealed, cool and dry condition

试验操作

细胞实验 [1,2]:

细胞系

HeLa细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于10.3 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

25 μg/ml，30 min

应用

Cordycepin (25 μg/ml)抑制HeLa细胞中信使RNA的标记。高达30 μg/ml的Cordycepin以剂量依赖性方式抑制NO产生。在RAW 264.7细胞中，Cordycepin以剂量依赖的方式降低LPS诱导的iNOS蛋白的合成。Cordycepin以剂量依赖的方式显著降低LPS诱导的TNF-α的mRNA水平。在LPS诱导的巨噬细胞中，Cordycepin（20 μg/ml）以剂量依赖性方式抑制LPS介导的IκBα磷酸化。Cordycepin以浓度依赖的方式降低LPS刺激细胞中p38和Akt的磷酸化水平。

动物实验 [3,4]:

动物模型

携带B16黑素瘤（B16-BL6）细胞的小鼠

给药剂量

口服，每天15 mg/kg，两周

应用

口服给药Cordycepin (15 mg/kg per day) 2周可显著降低原发肿瘤肿块的湿重，无体重或全身毒性丧失。Cordycepin (15 mg/kg per day)抑制了用细胞外基质预混的B16-BL6细胞接种的右大腿的肿瘤扩大。在携带B16-BL6黑素瘤细胞的造血转移小鼠模型中，在肿瘤注射后15天，Cordycepin (0.3、1和3 μg/m l)处理3小时以剂量依赖性方式减少肺中形成的结节数。浓度高达3 μg/ml的Cordycepin不影响B16-BL6细胞的生长曲线。

注意事项

由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Penman S, Rosbash M, Penman M. Messenger and heterogeneous nuclear RNA in HeLa cells: differential inhibition by cordycepin[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1970, 67(4): 1878-1885.

[2]. Kim H G, Shrestha B, Lim S Y, et al. Cordycepin inhibits lipopolysaccharide-induced inflammation by the suppression of NF-κB through Akt and p38 inhibition in RAW 264.7 macrophage cells[J]. European journal of pharmacology, 2006, 545(2): 192-199.

[3]. Yoshikawa N, Nakamura K, Yamaguchi Y, et al. Antitumour activity of cordycepin in mice[J]. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 2004, 31(s2).

[4]. Nakamura K, KONOHA K, YOSHIKAWA N, et al. Effect of cordycepin (3'-deoxyadenosine) on hematogenic lung metastatic model mice[J]. in vivo, 2005, 19(1): 137-141.