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Atglistatin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Atglistatin图片
CAS NO:1469924-27-3
包装:5mg, 10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL) 抑制剂,其IC50为0.7 μM。Atglistatin通过靶向ATGL抑制细胞和器官培养中脂类分解,并且在高达50 μM浓度下仍没有细胞毒性。在体内,Atglistatin(i.p.)剂量时间依赖性的抑制脂类分解。Atglistatin的口服治疗导致FA和甘油的剂量依赖性减少,减少量分别高达50%和62%,也会引起血浆中TG水平(43%)的显著减少。


化学数据

分子量283.37
分子式C17H21N3O
CAS号1469924-27-3
纯度99.90%
溶解性(25°C)DMSO 47 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.529 mL17.6448 mL35.2896 mL
5 mM0.7058 mL3.529 mL7.0579 mL
10 mM0.3529 mL1.7645 mL3.529 mL