Kaempferol

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Kaempferol

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

520-18-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	286.24
Cas No.	520-18-3
Formula	C₁₅H₁₀O₆
Synonyms	Kempferol
Solubility	insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥12.25 mg/mL in DMSO
Chemical Name	3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
Canonical SMILES	C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Naturally occurring flavonoid found in Gingko biloba and red wines that activates the mitochondrial Ca2+ uniporter (EC50 = 7 μM). Induces caspase-9-mediated apoptosis in a variety of cancer cell lines via downregulation of polo-like kinase 1 (PLK1) expression. Exhibits antioxidant activity and attenuates osteoclastic bone reabsorption in vitro.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	人胆管癌（CCA）细胞系HCCC9810和QBC939
溶解方法	在DMSO中的溶解度>12.3mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	0, 30, 60, 90, 120或150 μM; 24, 48或72 h; 37°C
应用	在胆管癌（CCA）细胞中，kaempferol以时间和剂量依赖的方式显著抑制CCA细胞的活力和增殖。Kaempferol以剂量依赖的方式减少集落数并诱导细胞凋亡。Kaempferol还以剂量依赖的方式降低CCA细胞的迁移和侵袭能力。
动物实验[1]:
动物模型	皮下异种移植裸鼠模型
剂量	20 mg/kg/day; 每天给药，3周；腹腔注射
应用	在皮下异种移植裸鼠模型中，kaempferol显著抑制肿瘤的生长。Kaempferol治疗组Ki-67阳性肿瘤细胞数明显少于对照组。 Kaempferol降低了每只小鼠病灶的平均体积和数量。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Qin Y1, Cui W2, Yang X2, et al. Kaempferol inhibits the growth and metastasis of cholangiocarcinoma in vitro and in vivo. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2016 Mar;48(3):238-45.