包装 | 价格(元) |
500ul | 电议 |
1ml | 电议 |
10x1ml | 电议 |
100x1ml | 电议 |
hyper Gel Red是灵敏稳定的双链DNA,单链DNA,RNA染料,它的稳定性高(高于sybr Green系列染料),诱变性低,无显著毒性,且对环境安全,使用完的琼脂糖胶可以直接废弃无需特别处理。适用于琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶。
hyper Gel Red是EB的替代品,其使用条件与EB基本一致,由紫外光(300 nm波长左右)激发,发出红色的荧光。
由第三方检测公司的艾姆斯氏试验结果表明,hyper Gel Red的诱变性远小于EB。EB在多种致突变测试中呈现很强的诱变性,对人体危害较大。而hyper Gel Red在浓度为20 ug/mL(远高于工作浓度), 才呈现出微弱的诱变性。
且hyper Gel Red由于其分子结构特殊性,无法通过活细胞膜,进入细胞。
hyper Gel Red对于较低浓度的样品,灵敏度也很高。对于小分子量核酸,相比于EB以及sybr safe, hyper Gel Red的检测灵敏度更高。
hyper Gel Red的使用方法有多种,在琼脂糖胶的加热前,加热后均可加入,也可以使用后染法。
我们提供10000X的浓缩液,您可以以1:10000的比例稀释进1X TBE 或 1X TAE,加入琼脂糖粉末后加热溶解,或者在溶解后尚未凝固的琼脂糖凝胶中按1:10000比例稀释,您也可以选择电泳结束后凝胶可在hyper Gel Red染色溶液(使用1X TBE or 1X TAE以1:3333的比例稀释)中进行孵育。
当您使用聚丙烯酰胺凝胶电泳时,请使用后染法染胶,染色时间约30分钟-1小时。
使用凝胶回收试剂盒或苯酚氯仿抽提,可以有效去除与DNA或RNA结合的hyper Gel Red,不会影响后续实验。
hyper Gel Red诱变性低,无明显毒性,是合适的EB替代。
对于小分子量核酸hyper Gel Red检测灵敏度更高。
hyper Gel Red与EB使用的方法与条件基本一致,无需更换仪器。