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Lu AF21934
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Lu AF21934图片
CAS NO:1445605-23-1
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt315.2
Cas No.1445605-23-1
FormulaC14H16Cl2N2O2
Solubility≥31.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥5.03 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name(1R,2S)-2-((3,4-dichlorophenyl)carbamoyl)cyclohexanecarbimidic acid
Canonical SMILESClC1=C(C=C(C=C1)NC([C@]2(CCCC[C@]2(C(O)=N)[H])[H])=O)Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

EC50为500 nM。

Lu AF21934是mGlu4受体的一种正向变构调节剂。

III组mGlu的mGlu4受体亚型主要是突触前自或异受体。其刺激导致对谷氨酸能或GABA能传递和释放的抑制

体外:Lu AF21934已被鉴定为mGlu4受体的一种脑通透性正向变构调节剂。在广泛的体外筛选中,Lu AF21934可以增强mGlu4受体的谷氨酸反应,Emax = 120%且谷氨酸酯折叠移位FS = 5。10 μM的Lu AF21934未对70个GPCRs显示出任何显著亲和力,但是作为mGlu6受体的弱正性变构调节剂,以及腺苷A2A和5-HT2B受体的拮抗剂[1]。

体内:在大鼠中,harmaline引发震颤,表现为9-15Hz频带内的功率和震颤指数增加。 Harmaline还诱导对流动性的双相作用,最初抑制大鼠的探索性运动活动,随后增加其基本活性。Lu AF21934在0.5-5 mg/kg sc不影响震颤,但是在0.5和2.5 mg/kg的剂量下逆转harmaline诱导的多动症。MGlu4 mRNA表达在小脑皮层中较高,而在下橄榄中较低[1]。

临床试验:到目前为止,Lu AF21934仍处于临床前研究阶段。

参考文献:
[1] Ossowska K,Wardas J,Berghauzen-Maciejewska K,et al.  Lu AF21934, a positive allosteric modulator of mGlu4 receptors, reduces the harmaline-induced hyperactivity but not tremor in rats. Neuropharmacology.2014 Aug;83:28-35.