化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 280.32 |
| Cas No. | 2591-17-5 |
| Formula | C11H8N2O3S2 |
| Solubility | ≥28 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | (S)-2-(6-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid |
| Canonical SMILES | OC1=CC(S2)=C(N=C2C3=N[C@](C(O)=O)([H])CS3)C=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
D-luciferin是一个细胞渗透性的化学发光的荧光素酶底物，Km值大约为2 μM。在ATP存在下，D-luciferin可以激发氧化脱羧发光。D-luciferin提供了在体和体外胞内检测ATP水平的生物发光信号。D-luciferin可用于测定与感兴趣的启动子相连的萤光素酶基因的表达。D-luciferin和荧光素酶可用于评估细胞内或生物化学测定中ATP的有效性。D-luciferin可以通过静脉内或腹膜内给药。体内和体外生物发光成像（BLI）是用于非侵入性肿瘤成像的重要技术。静脉注射和腹膜内重复性系数分别为80.2％和95.0％。 IP的PEMAX比IV增加5.6倍。与IP相比，静脉给药具有较好的可重复性和更高的灵敏度。这将有利于评估小肿瘤的精确肿瘤负荷，而对于较大的肿瘤没有效果[1]。
参考文献：
Keyaerts M, Verschueren J, Bos T J, et al. Dynamic bioluminescence imaging for quantitative tumour burden assessment using IV or IP administration of D-luciferin: effect on intensity, time kinetics and repeatability of photon emission[J]. European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 2008, 35(5): 999-1007.
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