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PFI-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PFI-2图片
CAS NO:1627676-59-8
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt499.52
Cas No.1627676-59-8
FormulaC23H25F4N3O3S
Solubility≥50 mg/mL in DMSO; ≥1.51 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic; ≥8.12 mg/mL in EtOH
Chemical Name8-fluoro-N-[(2R)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-yl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide
Canonical SMILESC1CCN(C1)C(=O)C(CC2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F)NS(=O)(=O)C3=CC(=C4CNCCC4=C3)F
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

PFI-2是有效的SETD7甲基转移酶选择性抑制剂,IC50值为2.0 nM[1].

含SET结构域的赖氨酸甲基转移酶7(SETD7)是一种蛋白赖氨酸甲基转移酶,是组蛋白H3赖氨酸4(H3K4)的单甲基转移酶,可调控DNA甲基转移酶1(DNMT1)[1].

PFI-2是一种有效的SETD7选择性甲基转移酶抑制剂.(R)-PFI-2可抑制人类SETD7甲基转移酶活性,IC50值为2.0 nM.然而,(S)-PFI-2的活性弱500倍,IC50值仅为1.0 M.(R)-PFI-2可有效抑制SETD7,Morrison Kiapp值为0.33 nM.(R)-PFI-2可占据肽结合凹槽,有效抑制SETD7底物的结合.在20 μM的SAM存在时,(R)-PFI-2可以SAM依赖的方式结合SETD7,KD值为4.2 nM.在HEK293细胞中,(R)-PFI-2(10 M)可结合并稳定SETD7.在Setd7+/+鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)中,(R)-PFI-2可增加Yes相关蛋白(YAP)的核定位和YAP靶基因Ctgf\Gli2和Cdc20的表达[1].

参考文献:
[1].  Barsyte-Lovejoy D, Li F, Oudhoff MJ, et al. (R)-PFI-2 is a potent and selective inhibitor of SETD7 methyltransferase activity in cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 2014, 111(35): 12853-12858.

试验操作

体外实验[1]:

甲基转移酶活性

重组人SETD7(残基1-366)和SET结构域(残基109-366)在大肠杆菌中表达并纯化至均质。使用闪烁邻近实验监测将3H-SAM的氚标记的甲基掺入对应于组蛋白H3残基1-25的多肽底物,来测定SETD7(1-366)的甲基转移酶活性(2μM SAM,2 μM H3(1–25)和2 nM酶)。

细胞实验[1]:

细胞系

MEFs和MCF7细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度> 10 mM。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

0-10 μM, 2h

应用

在(R)-PFI-2(10μM)存在下,在Setd7+/+鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)中,Setd7 + / + MEFs生长至汇合并显示增加YAP的核定位,以及增加YAP依赖性基因Ctgf,Gli2和Cdc20的表达。(R)-PFI-2在Setd7 - / - MEFs中没有作用。在汇合的MCF7细胞中,(R)-PFI-2(1μM,2小时)剂量依赖性地增加核YAP,并增加YAP靶基因AREG和CYR61的表达。

References:

[1]. Barsyte-Lovejoy D, Li F, Oudhoff MJ, et al. (R)-PFI-2 is a potent and selective inhibitor of SETD7 methyltransferase activity in cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 2014, 111(35): 12853-12858.