| CAS NO: | 197525-99-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | Yellow solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 303.78 |
| Cas No. | 197525-99-8 |
| Formula | C20H14ClN |
| Solubility | <15.44mg/ml in DMSO |
| Chemical Name | 2-(2-chlorophenyl)-2,2-diphenylacetonitrile |
| Canonical SMILES | ClC(C=CC=C1)=C1C(C2=CC=CC=C2)(C#N)C3=CC=CC=C3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
TRAM-39，2-(2-氯苯基)-2,2-二苯基乙腈，是一种有效的和合成的中间电导Ca2+激活K+通道选择性抑制剂。TRAM-39可选择性阻断K-Ca3，但不能抑制其他Ca2+活化的K+通道。[1,3]
中介电导Ca2活化的K通道是IKCa1基因的产物，对调控结肠上皮细胞和淋巴细胞膜电位非常重要。IKCa1基因对红细胞的体积调节也十分重要。IKCa1可调控paneth细胞alpha-防御素释放，参与肠上皮细胞对摄入的细菌病原体的黏膜防御。[1,2]
TRAM-39可抑制Kca3，以抑制细菌或细菌脂多糖刺激的paneth细胞分泌。内皮衍生的超极化因子（EDHF）响应可通过活化内皮SKCa和IKCa引发。[1,3]
TRAM-39和apamin的结合可消除内皮衍生的超极化因子（EDHF）介导的大鼠来源的内皮细胞松弛。TRAM-39和apamin的结合可诱发微弱和短暂的内皮细胞去极化。[2]
参考文献：
[1] Ayabe T1, Wulff H, Darmoul D, etal. , Modulation of mouse Paneth cell alpha-defensin secretion by mIKCa1, a Ca2+-activated, intermediate conductance potassium channel. J Biol Chem. 2002 Feb 1;277(5):3793-800.
[2]Hinton JM, Langton PD. Inhibition of EDHF by two new combinations of K+-channel inhibitors in rat isolated mesenteric arteries. Br J Pharmacol. 2003 Mar; 138(6):1031-5.
[3]Burnham MP, Johnson IT, Weston AH. Impaired small-conductance Ca2+-activated K+ channel-dependent EDHF responses in Type II diabetic ZDF rats. Br J Pharmacol. 2006 Jun;148(4):434-41.
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