CAS NO: | 258276-95-8 |
包装 | 价格(元) |
1mg | 电议 |
5mg | 电议 |
10mg | 电议 |
25mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Desiccate at -20°C |
M.Wt | 1560.73 |
Cas No. | 258276-95-8 |
Formula | C64H109N19O24S |
Synonyms | Ser-Cys-Ser-Leu-Pro-Gln-Thr-Ser-Gly-Leu-Gln-Lys-Pro-Glu-Ser |
Solubility | insoluble in EtOH; ≥156 mg/mL in DMSO; ≥24.15 mg/mL in H2O |
Chemical Name | LEP (116-130) (mouse) |
Canonical SMILES | CC(C)CC(C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(CO)N |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
瘦素,酰胺,小鼠(116-130)是一种多肽,序列为Ser-Cys-Ser-Leu-Pro-Gln-Thr-Ser-Gly-Leu-Gln-Lys-Pro-Glu-Ser-NH2,化学式为C64H109N19O24S。瘦素是脂肪细胞源性的激素,它是食物摄取和能量稳态的主要调节剂。瘦素的缺乏可导致重度肥胖症、糖尿病和人类不孕。瘦素的发现,扩展了其生物利用的广度,拓宽了初始的角度,这种蛋白不仅仅是一种抗肥胖激素。研究发现,瘦素在周围组织中具有活性,瘦素分子具有多效性,例如造血、血管生成、血压、骨质量、淋巴器官稳态和T淋巴细胞功能。最近的数据表明,瘦素(116-130)是天然分子的活性片段,在体重和食物摄取中,与天然分子发挥类似的作用。
Figure1 Formula of Leptin (116-130)
Figure2 Signal transduction pathways of leptin
参考文献:
1. Zhang F, Basinski MB, Beals JM, Briggs SL, Churgay LM, Clawson DK, DiMarchi RD, Furman TC, Hale JE, Hsiung HM, Schoner BE, Smith DP, Zhang XY, Wery JP, Schevitz RW (May 1997). "Crystalstructure of the obese protein leptin-E100".Nature387(6629): 206–9.
2. Brennan AM, Mantzoros CS (June 2006). "Drug Insight: the role of leptin in human physiology and pathophysiology--emerging clinical applications".Nat Clin Pract Endocrinol Metab2(6): 318–327.
3. GreGreen ED, Maffei M, Braden VV, Proenca R, DeSilva U, Zhang Y, Chua SC Jr, Leibel RL, Weissenbach J, Friedman JM (August 1995). "The human obese (OB) gene: RNA expression pattern and mapping on the physical, cytogenetic, and genetic maps of chromosome 7".Genome Res.5(1): 5–12.
4. Margetic S, Gazzola C, Pegg GG, Hill RA (2002). "Leptin: a review of its peripheral actions and interactions".Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord.26(11): 1407–1433.