| CAS NO: | 1186372-20-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | Off-white solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 380.8 |
| Cas No. | 1186372-20-2 |
| Formula | C21H14ClFN2O2 |
| Solubility | <15.23mg/ml in DMSO |
| Chemical Name | (Z)-N-((Z)-((9H-fluoren-9-yl)imino)(hydroxy)methyl)-2-chloro-6-fluorobenzimidic acid |
| Canonical SMILES | ClC1=C(/C(O)=N/C(O)=N/C2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C42)C(F)=CC=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
IC50：1.52 nM
TMN 355是一种强效的亲环素A抑制剂，比环孢菌素A强效约27倍。
体外：值得注意的是，衍生物TMN 355的PPIase抑制活性已提高到1.52 nM，比CsA强效约27倍。通过使用AUTODOCK 324和应用Lamarckian遗传算法，将格栅空间设置为0.375，产生最强效的抑制剂TMN 355与CypA的结合模型。显然，化合物1与CypA的结合模型非常类似于TMN 355与CypA的结合模型，平面芴环垂直地插入位点A的疏水峡谷区，然后基于这两种类型的适当的末端片段数量，形成有利的疏水性相互作用，化合物1和TMN 355的酰脲连接子采用正确的定向，并与鞍位点相互作用。相互作用模型也表明，化合物1和TMN 355与鞍位点的残基Arg55、Gln63和Asn102形成七个氢键。此外，TMN 355含有可赋予疏水性相互作用的氯原子。额外的相互作用被认为是导致TMN 355效力较之化合物1提高约20倍的关键因素之一。
体内：目前尚未进行体内研究。
临床试验：目前尚未进行临床研究。
参考文献：
[1]. Ni S, Yuan Y, Huang J, Mao X, Lv M, Zhu J, Shen X, Pei J, Lai L, Jiang H, Li J. Discovering potent small molecule inhibitors of cyclophilin A using de novo drug design approach. J Med Chem. 2009 Sep 10;52(17):5295-8. doi: 10.1021/jm9008295.
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