| CAS NO: | 170632-47-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 304.34 |
| Cas No. | 170632-47-0 |
| Formula | C19H16N2O2 |
| Solubility | ≥30.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥16.2 mg/mL in EtOH |
| Chemical Name | (5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl)methanol |
| Canonical SMILES | OCC1=CC=C(C2=NN(CC3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C42)O1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
YC-1对缺氧诱导因子-1（HIF-1）转录活性的IC50值为1.2 μM。
YC-1是一种新型的抗癌药物，最初被开发作为一种HIF-1α抑制剂。缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）是一种碱性螺旋-环-螺旋转录因子，调控VEGF和其它基因表达，调节低氧条件下的肿瘤细胞存活、生长和转移。
体外：YC-1激活可溶性鸟苷酸环化酶，从而抑制血小板聚集与血管收缩，最初被研发用于治疗循环障碍。在低氧条件下的肝癌细胞中，YC-1在转录后水平上完全抑制HIF-1α表达，从而阻断HIF-1的转录因子活性。结果表明，YC-1的上述作用可能与氧感受通路相关，而与可溶性鸟苷酸环化酶活化无关[1]。
体内：与赋形剂组小鼠的肿瘤相比，YC-1治疗组的肿瘤具有显著减小的体积以及明显较少的血管。此外，在YC-1治疗组的肿瘤中，无论肿瘤类型，HIF-1α以及HIF-1诱导性基因的表达水平较低[1]。
临床试验：N/A。
参考文献：
[1] Yeo EJ, Chun YS, Cho YS, Kim J, Lee JC, Kim MS, Park JW. YC-1: a potential anticancer drug targeting hypoxia-inducible factor 1. J Natl Cancer Inst. 2003 Apr 2;95(7):516-25.
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