| CAS NO: | 75541-83-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A white to off-white solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 273.26 |
| Cas No. | 75541-83-2 |
| Formula | C15H12FNO3 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥27.2 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | methyl 2-(4-fluorobenzamido)benzoate |
| Canonical SMILES | FC1=CC=C(C=C1)C(NC2=CC=CC=C2C(OC)=O)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
作用于胞吐作用，IC50约20 μM。
Exo1是胞吐途径的化学抑制剂。
细胞生物体的发育主要控制在转录水平，但也需要通过胞吐途径将膜和蛋白转运到质膜和胞外培养基。
体外：之前的一项研究使用表型筛选来搜索可能干扰膜转运中具体步骤的药物样分子。筛选鉴定出Exo1，其可诱导高尔基体快速溶解到内质网，因此抑制从内质网快速发出的运输。此外，类似于Brefeldin A (BFA)，Exo1可以诱导ADP核糖基化因子（ARF）1从高尔基膜的快速释放，但对跨高尔基网组织的影响最小。这些数据表明Exo1作用机制与BFA不同。然而，与BFA不同，Exo1不能诱导CtBPBars50的ADP-核糖基化，也不能干扰鸟嘌呤核苷酸交换因子的活性。因此，Exo1可区分Bars50的脂肪酸交换活性与ARF1活性[1]。
体内：目前尚无动物数据报道。
临床试验：到目前为止，Exo1仍处于临床前研究阶段。
参考文献：
[1] Feng Y,Yu S,Lasell TK,Jadhav AP,Macia E,Chardin P,Melancon P,Roth M,Mitchison T,Kirchhausen T. Exo1: a new chemical inhibitor of the exocytic pathway. Proc Natl Acad Sci U S A.2003 May 27;100(11):6469-74.
m.cnreagent.com