| CAS NO: | 160521-72-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 322.85 |
| Cas No. | 160521-72-2 |
| Formula | C16H18N2OS·HCl |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | (R)-1-(5-(thiophen-2-ylmethoxy)-1H-indol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride |
| Canonical SMILES | N[C@H](C)CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2OCC3=CC=CS3.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
BW 723C86 hydrochloride是一种选择性的5-HT2B受体激动剂[1].
5-HT2B受体是一种内源性神经递质血清素(5-HT)的G蛋白偶联受体,并在血小板形状改变\血管收缩和对触觉刺激的神经元敏化中起重要作用.
BW 723C86 hydrochloride是一种选择性的5-HT2B受体激动剂.BW723C86可逆地增加心脏迷走神经元(CVNs)中微小兴奋性突触后电流(mEPSCs)的振幅和频率,这被P2受体拮抗剂PADS阻断.BW723C86通过P2X受体促进到CVNs的兴奋性嘌呤神经传递[2].
在大鼠社会交往试验中,BW 723C86(3或10 mg / kg)增加总交互作用并诱导5-HT2B受体介导的抗焦虑样作用[1].在大鼠Vogel冲突试验中,BW 723C86(10或30 mg / kg)增加惩罚数量,这由5-HT2B受体介导并与其抗焦虑样特性一致[3].在神经性疼痛大鼠模型中,BW723C86剂量依赖性地显著抑制机械性异常疼痛和冷异常性疼痛[4].
参考文献：
[1]. Kennett GA, Bright F, Trail B, et al. Effects of the 5-HT2B receptor agonist, BW 723C86, on three rat models of anxiety. Br J Pharmacol, 1996, 117(7): 1443-1448.
[2]. Dergacheva O, Wang X, Kamendi H, et al. 5HT2 receptor activation facilitates P2X receptor mediated excitatory neurotransmission to cardiac vagal neurons in the nucleus ambiguus. Neuropharmacology, 2008, 54(7): 1095-1102.
[3]. Kennett GA, Trail B, Bright F. Anxiolytic-like actions of BW 723C86 in the rat Vogel conflict test are 5-HT2B receptor mediated. Neuropharmacology, 1998, 37(12): 1603-1610.
[4]. Urtikova N, Berson N, Van Steenwinckel J, et al. Antinociceptive effect of peripheral serotonin 5-HT2B receptor activation on neuropathic pain. Pain, 2012, 153(6): 1320-1331.
m.cnreagent.com