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AG 494
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AG 494图片
CAS NO:133550-35-3
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt280.28
Cas No.133550-35-3
FormulaC16H12N2O3
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylacrylamide
Canonical SMILESOC1=CC(/C=C(C#N)/C(NC2=CC=CC=C2)=O)=CC=C1O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

AG 494是一种强效的和选择性的EGFR抑制剂,IC 50值为0.7 μM.

表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和癌细胞增殖中起重要作用.

AG 494是一种强效的和选择性的EGFR抑制剂.AG 494抑制EGFR和HER-2的自磷酸化,IC50值分别为1.1和39 μM.在DHER-14细胞中,AG 494抑制Cdk2的活化和EGF依赖性DNA合成[1].AG 494将细胞阻滞在晚G1期和S期,并通过磷酸化Cdk2上的酪氨酸15抑制Cdk2的活化[2].表皮生长因子(EGF)增加(骨形态发生蛋白)BMP9诱导的间质干细胞(MSCs)的成骨标记物,这被AG-494时间和剂量依赖性地抑制[3].在人前列腺(DU145)和肺(A549)癌细胞系中,AG494剂量依赖性地可逆地显著抑制自分泌生长.此外,在两种细胞系中,AG494诱导细胞凋亡并阻滞细胞生长在G1期[4].

参考文献:
[1].  Osherov N, Levitzki A. Tyrphostin AG 494 blocks Cdk2 activation. FEBS Lett, 1997, 410(2-3): 187-190.
[2].  Kleinberger-Doron N, Shelah N, Capone R, et al. Inhibition of Cdk2 activation by selected tyrphostins causes cell cycle arrest at late G1 and S phase. Exp Cell Res, 1998, 241(2): 340-351.
[3].  Liu X, Qin J, Luo Q, et al. Cross-talk between EGF and BMP9 signalling pathways regulates the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. J Cell Mol Med, 2013, 17(9): 1160-1172.
[4].  Bojko A1, Reichert K, Adamczyk A, et al. The effect of tyrphostins AG494 and AG1478 on the autocrine growth regulation of A549 and DU145 cells. Folia Histochem Cytobiol, 2012, 50(2): 186-195.