| CAS NO: | 82900-57-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | Off-white solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 456.48 |
| Cas No. | 82900-57-0 |
| Formula | C20H24N2O3·C4H4O4 |
| Solubility | <45.65mg/ml in DMSO |
| Chemical Name | 1-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)propyl)-4-phenylpiperazine maleate |
| Canonical SMILES | O=C(O)/C([H])=C([H])\C(O)=O.C1(N2CCN(CC2)CCCOC3=CC4=C(OCO4)C=C3)=CC=CC=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
BP-554 maleate是一种选择性的5-HT1A受体激动剂[1].
5-HT1A受体是一种G蛋白偶合受体,是内源性神经递质血清素(5-HT)的受体,介导抑制性神经传递.
BP-554 maleate是一种选择性的5-HT1A受体激动剂.相比5-HT1-non-A\5-HT 2\α2肾上腺素能\多巴胺D2和苯并二氮卓受体,BP-554对5-HT1A受体显示出较高的亲和力.在大鼠海马膜中,BP-554抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性[1].
在小鼠中,BP-554抑制脱羧酶抑制后5-羟色氨的积累,并减少脑中5-羟基吲哚乙酸的浓度.另外,BP-554升高血清皮质酮水平并诱导低温症[1].5-HT1(A)受体\5-羟色胺\脑源性神经营养因子(BDNF)受体trkB和BDNF形成一个自/旁分泌环路以调节血清素表型.在大鼠中,BP-554剂量依赖性地增加表达血清素标志物的神经元数量[2].在猴子中,注射BP554到初级视皮层可降低多单元活动(MUA)而不影响血氧水平依赖(BOLD)性和局部场电位(LFP)活性 [3].
参考文献：
[1]. Matsuda T, Seong YH, Aono H, et al. Agonist activity of a novel compound, 1-[3-(3,4-methylenedioxyphenoxy)propyl]-4-phenyl piperazine (BP-554), at central 5-HT1A receptors. Eur J Pharmacol, 1989, 170(1-2): 75-82.
[2]. Galter D, Unsicker K. Sequential activation of the 5-HT1(A) serotonin receptor and TrkB induces the serotonergic neuronal phenotype. Mol Cell Neurosci, 2000, 15(5): 446-455.
[3]. Rauch A, Rainer G, Logothetis NK. The effect of a serotonin-induced dissociation between spiking and perisynaptic activity on BOLD functional MRI. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(18): 6759-6764.
m.cnreagent.com