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Acridine Orange hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Acridine Orange hydrochloride图片
CAS NO:65-61-2
包装:50mg
市场价:300元

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at RT
M.Wt301.81
Cas No.65-61-2
FormulaC17H19N3·HCl
Solubility≥30.3 mg/mL in H2O; ≥30.5 mg/mL in EtOH; ≥30.6 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical NameN3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6-diamine hydrochloride
Canonical SMILESCN(C)C1=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C2C=C1.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Acridine Orange hydrochloride,中文名称是吖啶橙盐酸盐,是盐酸盐形式的吖啶橙。吖啶橙是一种可穿透细胞膜的核酸结合染料,可以标记DNA和RNA。与双链DNA(dsDNA)结合时发出绿色荧光(~525 nm),最大激发波长为502 nm;与RNA或单链DNA(ssDNA)结合时发出红色荧光(>630 nm),最大激发波长移到460 nm(蓝色)。吖啶橙是一种阳离子型碱性荧光染料,以依赖酸度的方式在细胞内酸性囊泡(尤其是溶酶体)中密集堆积,可用作溶酶体染料。吖啶橙可以靶向癌细胞中的酸性囊泡,尤其是溶酶体,表现出抗癌细胞活性。吖啶橙在癌细胞的酸性溶酶体中显示出明显且长期的积累。光子能量激发吖啶橙,产生活化的氧,从而氧化溶酶体膜的脂肪酸,导致溶酶体酶和质子泄漏,继而导致癌细胞的凋亡[1]。这种独特的性质使吖啶橙可用于细胞周期和细胞凋亡研究。

吖啶橙常与碘化丙锭(PI)合用进行双染。碘化丙锭是一种红色染料,无法渗透完整的细胞膜,只能穿过受损的细胞膜。双染可以区分存活细胞和非存活细胞。健康的细胞仅发出绿色荧光,而死细胞只会发出红色荧光[2]。

吖啶橙也与溴化乙锭(EB)合用,通常用于区分活细胞,凋亡细胞和坏死细胞。吖啶橙可以穿透具有完整膜的正常和早期凋亡细胞,与DNA结合时发出绿色荧光。 EB仅进入细胞膜受损的细胞,例如晚期凋亡和死细胞,当与浓缩的DNA片段或凋亡小体结合时会发出橙红色荧光。活细胞核具有绿色或黄绿色均匀荧光。早期凋亡细胞染色质浓缩或破碎,细胞核呈致密或颗粒状的黄绿色。晚期凋亡细胞显示浓缩和破碎的橙色染色质;死于直接坏死的细胞具有结构正常的橙色核[3]。

静脉内注射吖啶橙可安全用于癌症治疗,例如骨肉瘤[4]。

[1] Kusuzaki K, Hosogi S, Ashihara E, et al. Translational research of photodynamic therapy with acridine orange which targets cancer acidity. Curr Pharm Des. 2012;18(10):1414-20.

[2] Chan LL, Smith T, Kumph KA, et al. A high-throughput AO/PI-based cell concentration and viability detection method using the Celigo image cytometry. Cytotechnology. 2016 Oct;68(5):2015-25.

[3]Liu K, Liu PC, Liu R, et al. Dual AO/EB staining to detect apoptosis in osteosarcoma cells compared with flow cytometry. Med Sci Monit Basic Res. 2015 Feb 9;21:15-20.

[4] Kusuzaki K, Takai T, Yoshimura H, et al. Clinical Trial of Radiotherapy After Intravenous Injection of Acridine Orange for Patients with Cancer. Anticancer Res. 2018 Jan;38(1):481-489.