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Arcyriaflavin A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Arcyriaflavin A图片
CAS NO:118458-54-1
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

Physical AppearanceOrange solid
StorageStore at -20°C
M.Wt325.32
Cas No.118458-54-1
FormulaC20H11N3O2
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
Canonical SMILESO=C(C1=C2C(NC3=CC=CC=C23)=C4NC5=CC=CC=C5C4=C16)NC6=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Arcyriaflavin A对HCMV和D1–CDK4的IC50值分别为0.2 μM[1]和0.14 μM[2]。

天然产物Arcyriaflavin A,未取代的吲哚咔唑,选择性地有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制。在健康人群中,HCMV感染往往被忽视,但可以引起威胁生命的免疫功能低下。

体外:在细胞培养物中,Arcyriaflavin A选择性地有效抑制人巨细胞病毒复制。Arcyriaflavin A的抗HCMV活性与蛋白激酶C抑制无关,而其酰亚胺NH在抗人巨细胞病毒活性中起着重要作用[1]。此外,Arcyriaflavin A对D1/CDK4也具有抑制活性,其IC50值为59 nM。Staurosporine与人类CDK2的X射线共晶体结构表明,马来酰亚胺基与羰基的酸性质子作为CDK2的ATP结合口袋中的氢键供体与受体起着重要作用[2]。

体内:到目前为止,暂无可用的体内研究数据。

临床试验:到目前为止,暂无可用的临床研究数据。

参考文献:
[1] Slater MJ, Cockerill S, Baxter R, Bonser RW, Gohil K, Gowrie C, Robinson JE, Littler E, Parry N, Randall R, Snowden W.  Indolocarbazoles: potent, selective inhibitors of human cytomegalovirus replication. Bioorg Med Chem. 1999 Jun;7(6):1067-74.
[2] Zhu G, Conner S, Zhou X, Shih C, Brooks HB, Considine E, Dempsey JA, Ogg C, Patel B, Schultz RM, Spencer CD, Teicher B, Watkins SA.  Synthesis of quinolinyl/isoquinolinyl[a]pyrrolo [3,4-c] carbazoles as cyclin D1/CDK4 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Apr 7;13(7):1231-5.