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Etonogestrel
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Etonogestrel图片
CAS NO:54048-10-1
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt324.46
Cas No.54048-10-1
FormulaC22H28O2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥15.05 mg/mL in DMSO; ≥2.78 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical Name(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-11-methylene-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
Canonical SMILESCC[C@@]1([C@@]([C@]2([H])CCC3=CC(CC[C@]3([H])[C@@]42[H])=O)([H])CC[C@@]1(O)C#C)CC4=C
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

试验操作

细胞实验[1]：

细胞系

人子宫内膜间质细胞

溶解方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

7天，100 nM

应用

Etonogestrel是去氧孕烯前体药物的活性代谢产物。在人子宫内膜间质细胞中，Etonogestrel能够激活GR信号，诱导FKBP51 mRNA和蛋白的表达。

动物实验[2]:

动物模型

8-12周龄的雌性C57BL/6小鼠

剂量

切除卵巢的小鼠皮下注射100 ng 17β雌二醇，一天3次，静养3天，然后将四分之一的含有Etonogestrel的标准Implanon棒皮下插入动物的背部。检查长期（长达45天）暴露于Etonogestrel对小鼠子宫内膜的影响。

应用

在小鼠蜕膜角中有大的血管形成，第5天时组织完整性受到干扰，10天时发生了本质的破坏。这个过程一直持续到25天，这时开始再生新的表皮细胞。45天时组织恢复到蜕化前的状态，但是还有大量的内腔上皮弯曲。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

[1]. Kayisli O G, Kayisli U A, Basar M, et al. Progestins Upregulate FKBP51 Expression in Human Endometrial Stromal Cells to Induce Functional Progesterone and Glucocorticoid Withdrawal: Implications for Contraceptive-Associated Abnormal Uterine Bleeding[J]. PloS one, 2015, 10(10): e0137855.

[2]. Morison N B, Zhang J, Tu’uhevaha J, et al. The long-term actions of etonogestrel and levonorgestrel on decidualized and non-decidualized endometrium in a mouse model mimic some effects of progestogen-only contraceptives in women[J]. Reproduction, 2007, 133(1): 309-321.