| CAS NO: | 10537-47-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 282.38 |
| Cas No. | 10537-47-0 |
| Formula | C18H22N2O |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥14.1 mg/mL in DMSO; ≥16.77 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile |
| Canonical SMILES | CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=C(C#N)C#N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Tyrphostin 9是一种PDGFR的抑制剂,IC50值约为2.5 μM[1].
Tyrphostin 9在1991年被作为PDGFR的特异性抑制剂研发出来.该物质对SMC增殖也有抑制效果.Tyrphostin 9可有效抑制PDGF依赖的SMC增殖,IC50值为40 nM,抑制PDGF依赖的PDGFR自磷酸化,IC50值约为2.5 μM.此外,Tyrphostin 9也可影响PLCγ的磷酸化(IC50值为约2.5 μM)和PDGF依赖的c-fos表达.另外,Tyrphostin 9是一种EGFR的抑制剂,IC50值为460 μM[1,2].
在大鼠颈动脉损伤模型中,Tyrphostin 9通过抑制受伤动脉中的酪氨酸磷酸化,显著减少新生内膜增生[1].
参考文献：
[1] Levitzki A. PDGF receptor kinase inhibitors for the treatment of restenosis. Cardiovascular research, 2005, 65(3): 581-586.
[2] Levitzki A. Tyrphostins—potential antiproliferative agents and novel molecular tools. Biochemical pharmacology, 1990, 40(5): 913-918.
| Description | Tyrphostin 9是一种EGFR和PDGFR的抑制剂,IC50值分别为460 μM和0.5 μM. | |||||
| 靶点 | PDGFR | EGFR | ||||
| IC50 | 0.5 μM | 460 μM | ||||
m.cnreagent.com