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Dehydroepiandrosterone(DHEA)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dehydroepiandrosterone(DHEA)图片
CAS NO:53-43-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10g电议
25g电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt288.42
Cas No.53-43-0
FormulaC19H28O2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥13.7 mg/mL in DMSO; ≥58.6 mg/mL in ETOH
Chemical Name(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
Canonical SMILESO=C1[C@]2(C)[C@@H](CC1)[C@H]3[C@H](CC2)[C@](CC[C@@H]4O)(C)C(C4)=CC3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Dehydroepiandrosterone(DHEA)是一种重要的内源性类固醇激素[1].

DHEA是一种重要的内源性类固醇激素.DHEA是雌激素和雄激素生物合成的中间代谢产物.同时,DHEA具有多种潜在的生物学效应,可结合到细胞核或细胞表面的受体,作为神经类固醇起作用.

在人类胎儿皮质来源的神经干细胞中,当与白血病抑制因子(LIF)和表皮生长因子(EGF)一起使用,DHEA显著增加细胞生长.同时,DHEA提高了29%的神经元生成率.在神经胶质原纤维酸性蛋白阳性的细胞中,DHEA显著增加细胞生长及酸性蛋白的mRNA和蛋白[2].在大鼠嗜铬细胞和嗜铬细胞瘤PC12细胞系中,DHEA保护细胞防止发生血清缺失诱导的细胞凋亡,EC50值为1.8 nM. DHEA增加NF-κB\cAMP效应元件结合蛋白以及抗凋亡Bcl-2蛋白上游效应因子的表达. DHEA也激活PKC ɑ/β,其是Bcl-2的翻译后活化剂[3].

在雄性Lister大鼠中,s.c.丹剂DHEA保护海马CA1/2神经元免受N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的伤害(5或10 nM)[1].

参考文献:
[1].  Kimonides VG, Khatibi NH, Svendsen CN, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA-sulfate (DHEAS) protect hippocampal neurons against excitatory amino acid-induced neurotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A, 1998, 95(4): 1852-1857.
[2].  Suzuki M, Wright LS, Marwah P, et al. Mitotic and neurogenic effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) on human neural stem cell cultures derived from the fetal cortex. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004, 101(9): 3202-3207.
[3].  Charalampopoulos I, Tsatsanis C, Dermitzaki E, et al. Dehydroepiandrosterone and allopregnanolone protect sympathoadrenal medulla cells against apoptosis via antiapoptotic Bcl-2 proteins. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004, 101(21): 8209-8214.

试验操作

细胞实验:

细胞系

幼虫;海马细胞

溶解方法

该化合物溶解于DMSO和乙醇。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。

反应时间

1.7、3.5、7 μM处理1-10天; 或10–100 nM处理6–8 h

应用

使用DHEA处理幼虫,DHEA以剂量和时间相关的方式减少幼虫繁殖、运动及其存活 [1];同时,DHEA (10–100 nM处理6–8 h)在体外抑制兴奋性氨基酸(0.1, 1, 10, and 50 mM)诱导海马神经元的神经毒性 [2]。

动物实验:

动物模型

卵巢的皮质骨模型;大鼠模型

剂量

DHEA单杆植入物(长5 cm、直径3.35 mm)、皮下注射、处理10天

应用

在卵泡和早期的窦状卵泡阶段使用DHEA,促进粒层细胞增殖并且增加卵泡抗-缪勒式激素的表达 [3];同时,DHEA在体内抑制N-甲基-D-天门冬氨酸介导海马神经元的神经毒性 [2]。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

1. Vargas-Villavicencio, J. A., Larralde, C. and Morales-Montor, J. (2008) Treatment with dehydroepiandrosterone in vivo and in vitro inhibits reproduction, growth and viability of Taenia crassiceps metacestodes. Int J Parasitol. 38, 775-781

2. Kimonides, V. G., Khatibi, N. H., Svendsen, C. N., Sofroniew, M. V. and Herbert, J. (1998) Dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA-sulfate (DHEAS) protect hippocampal neurons against excitatory amino acid-induced neurotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 95, 1852-1857

3. Narkwichean, A., Jayaprakasan, K., Maalouf, W. E., Hernandez-Medrano, J. H., Pincott-Allen, C. and Campbell, B. K. (2014) Effects of dehydroepiandrosterone on in vivo ovine follicular development. Hum Reprod. 29, 146-154