Guanethidine Sulfate

立即咨询

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

60-02-6

包装与价格：

包装	价格(元)
1g	电议
5g	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	494.7
Cas No.	60-02-6
Formula	C₂₀H₄₄N₈·H₂O₄S
Solubility	insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; ≥159.4 mg/mL in H2O
Chemical Name	1-(2-(azocan-1-yl)ethyl)guanidine hemisulfate
Canonical SMILES	OS(O)(=O)=O.N=C(N)NCCN1CCCCCCC1.N=C(N)NCCN2CCCCCCC2
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Guanethidine Sulfate是降低儿茶酚胺（如去甲肾上腺素）释放的抗高血压药物[1]。

体外实验：0.1和1 μM guanethidine以浓度依赖性的方式减少S-I流出，但增加静息流出 [1]。在电刺激的小鼠输精管上，3 μM Guanethidine在15分钟内抑制95％ ± 3％抽搐，但是这种效应在洗涤1小时后仅部分逆转，为对照组的33％ ± 12％。当guanethidine与prilocaine组合使用时，在1小时观察到80％ ± 13％的逆转。与guanethidine（3 μM）共孵育时，抽搐降低至对照的24％ ± 4％，1小时后逆转至77％ ± 7％。与单独的guanethidine相比，由组合产生的逆转效果更大（P< 0.05）。局部麻醉剂减少guanethidine的交感神经作用，这可用于解释guanethidine在治疗复杂区域性疼痛综合征的可变功效[2]。

参考文献：
[1]. Fabiani ME1,Story DF. Inhibition of sympathetic noradrenergic transmission by guanabenz and guanethidine in rat isolated mesenteric artery: involvement of neuronal potassium channels. Pharmacol Res.1996 Mar;33(3):171-80.
[2]. Joyce PI1,Rizzi D,Caló G,Rowbotham DJ,Lambert DG. The effect of guanethidine and local anesthetics on the electrically stimulated mouse vas deferens. Anesth Analg.2002 Nov;95(5):1339-43, table of contents.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	电刺激的小鼠输精管
溶解方法	该化合物可溶于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	3 μM
应用	在电刺激的小鼠输精管中，Guanethidine sulfate在15分钟内抑制了95％±3％的抽搐，但是在洗涤1小时后（对照的33％±12％），该作用仅部分逆转。
动物实验[1]:
动物模型	心肌梗死（MI）大鼠模型
剂量	低剂量[LG]，1 mg/kg/day; 中等剂量，3 mg/kg/day; 高剂量，10 mg/kg/day; 通过渗透性微型泵给药4周
应用	在心肌梗死（MI）大鼠中，LG抑制左心室（LV）扩张（9.2±0.9mm vs.11.0±0.8mm），改善LV分数缩短（25.0±4.5％vs. 16.4±4.7％），并与血浆NE水平的减少有关（520±250pg / ml vs.1000±570pg / ml）。低剂量guanethidine减少24小时（6％）和28天死亡率（6％）。高剂量guanethidine也降低24小时死亡率（12％），但增加28天死亡率（91％）。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Joyce PI1,Rizzi D,Caló G,Rowbotham DJ,Lambert DG. The effect of guanethidine and local anesthetics on the electrically stimulated mouse vas deferens.Anesth Analg.2002 Nov;95(5):1339-43, table of contents. [2]. Igawa A1, Nozawa T, Fujii N, et al. Long-term treatment with low-dose, but not high-dose, guanethidine improves ventricular function and survival of rats with heart failure after myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2003 Aug 6;42(3):541-8.