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Maxacalcitol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Maxacalcitol图片
CAS NO:103909-75-7
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt418.62
Cas No.103909-75-7
FormulaC26H42O4
Synonyms22-Oxacalcitriol
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
Canonical SMILESCC(C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C)OCCC(C)(C)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Maxacalcitol(22-oxacalcitriol(OCT))是活性维生素D的类似物。

在人血管平滑肌细胞(VSMC)中,经安慰剂处理后的VSMC出现大规模矿化,而Maxacalcitol呈浓度依赖性地抑制细胞矿化[1]。在体外,Maxacalcitol和Calcitriol显着抑制细胞增殖,并引起细胞周期G1期阻滞。在体内,Maxacalcitol比Calcitriol更显著抑制BxPC-3异种移植物生长,但没有诱导高钙血症。应答细胞具有很多功能性维生素D受体[2]。

在20周龄的糖尿病大鼠中,Maxacalcitol减少蛋白尿及系膜基质扩大,但血压和肌酐清除率在3个治疗组(胰岛素组、Maxacalcitol组以及安慰剂组)中没有显著差异。Maxacalcitol治疗减少全身性和肾内氧化应激。对于非肥胖型2型糖尿病,Maxacalcitol可以抑制氧化应激以及改善Nrf2-Keap1通路,从而减慢糖尿病肾病的进展,但没有显著改变血压和肾小球滤过率[3]。

参考文献:
1. Aoshima Y, Mizobuchi M, Ogata H et al. Vitamin D receptor activators inhibit vascular smooth muscle cell mineralization induced by phosphate and TNF-α. Nephrol Dial Transplant. 2012 May;27(5):1800-6.
2.  Kawa S1, Yoshizawa K, Nikaido T et al. Inhibitory effect of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D3, maxacalcitol, on the proliferation of pancreatic cancer cell lines. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Oct;97(1-2):173-7. Epub 2005 Jul 20.
3.  Nakai K, Fujii H, Kono K et al. Vitamin D activates the Nrf2-Keap1 antioxidant pathway and ameliorates nephropathy in diabetic rats. Am J Hypertens. 2014 Apr;27(4):586-95. doi: 10.1093/ajh/hpt160. Epub 2013 Sep 11.

生物活性

DescriptionMaxacalcitol(22-Oxacalcitriol)是维生素D3的非血钙类似物及VDR样受体的VDR配体。
靶点      
IC50