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24,25-Dihydroxy VD3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
24,25-Dihydroxy VD3图片
CAS NO:40013-87-4
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt416.64
Cas No.40013-87-4
FormulaC27H44O3
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(5S)-5-hydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylheptane-2,3-diol
Canonical SMILESCC(CCC(C(C)(C)O)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CCC3=C)O)C
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

24,25-二羟基维生素D3[24,25(OH)2D3]是维生素D(VD [1])的类似物,可抑制一些代谢过程。在肠上皮细胞中,24, 25-Dihydroxy VD3剂量依赖性地抑制细胞内10 mM Ca2+诱发的Ca2+浓度的增加,EC50值为4.9 nM[2]。

维生素D在钙平衡、骨骼维持和骨骼发育中具有重要作用。两个连续的反应参与VD的形成:第一个是25-羟基维生素D(25OHD)的形成;第二个是1α,25二羟基维生素D [1,25(OH)2D]的形成,它是维生素D的活性形式[3]。

Ca2+在10 mM浓度时通常可增加[Ca2+]i,即从基础值203±13 nM增加到一个新的稳定值264±16 nM。24R, 25(OH)2D3在0.2 pM-202 nM浓度时,在第一个18秒(t= 300-318 s)和最终的[Ca2+]i增加(t= 550-600 s)阶段剂量依赖性地抑制初始[Ca2+]i的增加,EC50值分别为4.9 nM和30 nM。24R, 25(OH)2D3在20 nM浓度时获得对Ca2+吸收的最大抑制(约60%)[2]。

在肾功能不全的成年雌性杂种狗中,与对照(CK)相比,24,25(OH)2D3显著减少离子钙,而对总钙没有影响。在第二周时这一下降趋势明显。24,25-(OH)2D3再处理4周后导致离子钙非常小的额外减少。24,25(OH)2D3引起狗中略正的钙平衡,而在对照狗中则是略负的钙平衡[4]。

参考文献:
[1].  Dennis Wagner, Heather E. Hanwell, Kareena Schnabl, et al. The ratio of serum 24,25-dihydroxyvitamin D3 to 25-hydroxyvitamin D3 is predictive of 25-hydroxyvitamin D3 response to vitamin D3 supplementation. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, 2011, 126:72-77.
[2].  D Larsson, L Aksnes, B Th Bjrnsson, et al. Antagonistic effects of 24R,25-dihydroxyvitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3 on L-type Ca2+ channels and Na+/Ca2+ exchange in enterocytes from Atlantic cod (Gadus morhua). Journal of Molecular Endocrinology, 2002, 28:53-68.
[3].  Thomas Edouard, Abdallah Husseini, Francis H. Glorieux, et al. Serum 24,25-Dihydroxyvitamin D Concentrations in Osteogenesis Imperfecta: Relationship to Bone Parameters. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2012, 97(4):0000-0000.
[4].  Janet M. Canterbury, George Gavellas, Jacques J. Bourgoignie, et al. Metabolic Consequences of Oral Administration of 24,25-Dihydroxycholecalciferol to Uremic Dogs. J. Clin. Invest., 1980, 65(3):571-576.