CAS NO: | 491-80-5 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
200mg | 电议 |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 284.26 |
Cas No. | 491-80-5 |
Formula | C16H12O5 |
Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥14.21 mg/mL in DMSO |
Chemical Name | 5,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one |
Canonical SMILES | COC1=CC=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
Biochanin A对小鼠、大鼠和人FAAH的IC50值分别为1.8 μM、1.4 μM和2.4 μM。
Biochanin A是脂肪酸酰胺水解酶的天然抑制剂。脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂参与内源性大麻素(CB)受体配体花生四烯酸乙醇胺(AEA)代谢,有效地调节各种动物模型中的疼痛症状。
体外:Biochanin A是最有效的候选者。在小鼠、大鼠和人中,Biochanin A抑制FAAH水解AEA(0.5 mM),其IC50值分别为1.8 μM、1.4 μM和2.4 μM。Biochanin A既不作用于CB1受体或CB2受体,也不作用于FAAH-2[1]。
体内:在麻醉小鼠中,足底注射福尔马林引起脊髓细胞外信号调节激酶磷酸化,而URB597与Biochanin A可以抑制上述磷酸化。CB1受体拮抗剂/反向激动剂AM251能显著抑制URB597 A与Biochanin A的作用。此外,四分体测试结果表明,Biochanin A不能增加AEA在大脑中的浓度,但能适度地增强AEA(10 mg·kg-1,静脉注射)的作用[1]。
临床试验:N/A。
参考文献:
[1] Thors L, Burston JJ, Alter BJ, McKinney MK, Cravatt BF, Ross RA, Pertwee RG, Gereau RW 4th, Wiley JL, Fowler CJ. Biochanin A, a naturally occurring inhibitor of fatty acid amide hydrolase. Br J Pharmacol. 2010 Jun;160(3):549-60.