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Biochanin A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Biochanin A图片
CAS NO:491-80-5
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
200mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt284.26
Cas No.491-80-5
FormulaC16H12O5
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥14.21 mg/mL in DMSO
Chemical Name5,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
Canonical SMILESCOC1=CC=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Biochanin A对小鼠、大鼠和人FAAH的IC50值分别为1.8 μM、1.4 μM和2.4 μM。

Biochanin A是脂肪酸酰胺水解酶的天然抑制剂。脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂参与内源性大麻素(CB)受体配体花生四烯酸乙醇胺(AEA)代谢,有效地调节各种动物模型中的疼痛症状。

体外:Biochanin A是最有效的候选者。在小鼠、大鼠和人中,Biochanin A抑制FAAH水解AEA(0.5 mM),其IC50值分别为1.8 μM、1.4 μM和2.4 μM。Biochanin A既不作用于CB1受体或CB2受体,也不作用于FAAH-2[1]。

体内:在麻醉小鼠中,足底注射福尔马林引起脊髓细胞外信号调节激酶磷酸化,而URB597与Biochanin A可以抑制上述磷酸化。CB1受体拮抗剂/反向激动剂AM251能显著抑制URB597 A与Biochanin A的作用。此外,四分体测试结果表明,Biochanin A不能增加AEA在大脑中的浓度,但能适度地增强AEA(10 mg·kg-1,静脉注射)的作用[1]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] Thors L, Burston JJ, Alter BJ, McKinney MK, Cravatt BF, Ross RA, Pertwee RG, Gereau RW 4th, Wiley JL, Fowler CJ.  Biochanin A, a naturally occurring inhibitor of fatty acid amide hydrolase. Br J Pharmacol. 2010 Jun;160(3):549-60.