| CAS NO: | 301353-96-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 474.19 |
| Cas No. | 301353-96-8 |
| Formula | C21H18Br2N2O |
| Solubility | ≥22.7 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.71 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | 1-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-3-(phenylamino)propan-2-ol |
| Canonical SMILES | BrC1=CC(C2=C3C=CC(Br)=C2)=C(N3CC(O)CNC4=CC=CC=C4)C=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
靶点：烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）
IC50：N/A
P7C3是一种口服生物可利用的神经保护化合物，靶向NAMPT酶[1]。 NAMPT是补救途径的限速酶，在将烟酰胺转化为烟酰胺腺嘌呤单核苷酸（NMN）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的反应中发挥关键作用[2]。
体外实验：1、10和100 nM的P7C3保护线粒体膜电位以及促神经活性[1]。使用5 μM的P7C3处理阿霉素处理过的U2OS细胞（阿霉素诱导NAD耗竭），诱发细胞内NAD水平上升，通过NAMPT介导的补救使细胞免受阿霉素介导的毒性作用[2]。
体内实验：口服给药5到40 mg/kg的P7C3通过保护新生神经元免于凋亡发挥促神经元活性。此外，在老年大鼠中，口服给药10 mg/kg的P7C3增强海马神经发生，保护认知能力，阻止体重减轻[1]。在Ts65Dn唐氏综合征小鼠模型中，每天两次腹膜内注射437.5 μg的P7C3，恢复海马神经的发生[3]。
参考文献：
1. Pieper AA, Xie S, Capota E, Estill SJ, Zhong J, Long JM, et al. Discovery of a proneurogenic, neuroprotective chemical. Cell. 2010;142(1):39-51.
2. Wang G, Han T, Nijhawan D, Theodoropoulos P, Naidoo J, Yadavalli S, et al. P7C3 neuroprotective chemicals function by activating the rate-limiting enzyme in NAD salvage. Cell. 2014;158(6):1324-34.
3. Latchney SE, Jaramillo TC, Rivera PD, Eisch AJ, Powell CM. Chronic P7C3 treatment restores hippocampal neurogenesis in the Ts65Dn mouse model of Down Syndrome [Corrected]. Neurosci Lett. 2015;591:86-92.
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