| CAS NO: | 1378872-36-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 346.60 |
| Cas No. | 1378872-36-6 |
| Formula | C13H10Cl3N3O2 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | (1Z,N'E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetohydrazonic acid |
| Canonical SMILES | ClC1=CC(Cl)=C(OC/C(O)=N/N=C([H])/C2=CC=CN2)C(Cl)=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
ML239是最强的乳腺癌干细胞抑制剂，其IC50值为1.16 μM[1]。
ML239选择性地抑制HMLE_sh_ECad细胞，其IC50值为1.18 μM。与对照组相比，ML239对HMLE_sh_ECad细胞具有23倍以上的选择性。此外，ML239对另外一种癌干细胞样细胞系HMLE_shTwist以及乳腺癌细胞系MDA-MB-231显示出毒性。在HMLE_sh_GFP细胞中，给予ML239能在不同程度上调节5个基因（ATP6V0C、PKM2、PPDPF、RPL23和SERINC2）。使用经ML239处理后的细胞进行基因表达研究，结果表明，相对于等基因对照系，HMLE_sh_ECad细胞系中的NF-κB途径在基因表达水平上发生了改变。ML239对另外一种癌干细胞样细胞系（HMLE_Twist）和乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）也显示出选择性毒性。类似于在HMLE_sh_ECad细胞系中观察到的结果，ML239具有强效毒性，能抑制HMLE_Twist，其IC50值约为0.1 μM。同时，ML239对乳腺癌细胞系MDA-MB-231也显示出有效的毒性（IC50 = 2.81 μM）[1]。此外，ML239使NF-κB、MAPK以及炎性细胞因子途径在基因表达水平上发生改变。
参考文献：
Phenotypic high-throughput screening elucidates target pathway in breast cancer stem cell-like cells. J Biomol Screen. 2012 Oct;17(9):1204-10. Epub 2012 Aug 30.
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