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PMX 205 Trifluoroacetate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PMX 205 Trifluoroacetate图片
CAS NO:514814-49-4
包装与价格:
包装价格(元)
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1mg电议
5mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceWhite lyophilised solid
StorageStore at -20°C
M.Wt953.06
Cas No.514814-49-4 (free base)
FormulaC47H63F3N10O8
Solubility≥97.8 mg/mL in DMSO; ≥48 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O
Chemical NameN-((3R,6S,9S,15S,20aS)-6-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-(cyclohexylmethyl)-9-(3-guanidinopropyl)-1,4,7,10,16-pentaoxoicosahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10,13]pentaazacyclooctadecin-15-yl)-3-phenylpropanamide 2,2,2-trifluoroacetate
Canonical SMILESO=C1N2[C@](CCC2)([H])C(N[C@H](CC3CCCCC3)C(N[C@](CC4=CNC5=CC=CC=C54)([H])C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(NCCC[C@]1([H])NC(CCC6=CC=CC=C6)=O)=O)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

PMX205是一种环化六肽(c[Arg-Trp-D-Cha-Pro-Orn]-Hca),是C5a补体受体的拮抗剂。[1]

人类C5a是一种补体来源的过敏毒素,是人类白细胞趋化性的有效调节剂。尤其C5a是一种有效的炎症介质,通过CD88信号介导白细胞趋化性,血管通透性提升、肥大细胞释放炎症介质和平滑肌细胞收缩及其他活性,但所有的活性都促成炎症反应和有效的组织损伤。在细胞松弛素B处理的细胞中,C5a介导的白细胞趋化释放与配体的吸收紧密相关,表明受体-C5a相互作用可引起对这些细胞响应的刺激。[2]

在两种阿尔兹海默症小鼠模型中,PMX205可引起纤维状淀粉样蛋白沉积的显著减少,并可活化神经胶质细胞。PMX205处理的大鼠具有减少的纹状体病变大小、细胞凋亡、嗜中性粒细胞浸润和出血。[3]

PMX205被用作抗炎药。PMX205可显著预防DSS诱导的结肠炎症,且经PMX205处理后,受影响的大鼠降低促炎反应。此外,抗炎细胞因子IL-4和IL-10水平上升。PMX205不影响C5a水平。PMX205的正面效果在对DSS炎症敏感性不同的两株小鼠中被观测到。PMX205引发的C5a活性的药理学抑制对预防DSS诱导的结肠炎有效。[3]

参考文献:
[1] Delisle Milton RC, Milton SC, Chamberlin AR.  Improving the Fmoc Solid Phase Synthesis of the Cyclic Hexapeptide Complement C5a Antagonist, PMX205. Int J Pept Res Ther. 2011 Dec;17(4):337-342.
[2] Chenoweth DE, Hugli TE.  Demonstration of specific C5a receptor on intact human polymorphonuclear leukocytes. Proc Natl Acad Sci U S A. 1978 Aug;75(8):3943-7.
[3] Jain U, Woodruff TM, Stadnyk AW.  The C5a receptor antagonist PMX205 ameliorates experimentally induced colitis associated with increased IL-4 and IL-10. Br J Pharmacol. 2013 Jan;168(2):488-501.