生物活性
SU4312在斑马鱼体内意外阻止MPP(+)诱导的神经元凋亡，减少mptp诱导的多巴胺能神经元的丢失，减少酪氨酸羟化酶mRNA的表达和受损的游泳行为。SU4312的神经保护作用不依赖于其抗血管生成作用。SU4312对纯化的神经元NOS (nNOS)表现出非竞争性抑制作用，其IC(50)值为19.0 μM，而对诱导型和内皮型NOS的影响很小或根本没有。分子对接模拟表明，SU4312与nNOS活性中心的haem基团之间存在相互作用。
化学数据
| 分子量 | 264.33 |
| 分子式 | C17H16N2O |
| CAS号 | 5812-07-7 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 20 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.7831 mL | 18.9157 mL | 37.8315 mL |
| 5 mM | 0.7566 mL | 3.7831 mL | 7.5663 mL |
| 10 mM | 0.3783 mL | 1.8916 mL | 3.7831 mL |
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