生物活性
Hederagenin可能是一种有前途的研究人类结肠癌的候选者。Hederagenin可以显著抑制的可行性lovos细胞浓度和时间依赖方式的IC50 1.39μM在24小时和1.17μM在48 h.Hederagenin也可以诱导细胞凋亡的核变化特征由赫斯特33342年核stainining荧光显微镜。DCFH-DA荧光染色和流式细胞术检测结果显示，hederagenin可显著增加LoVo细胞ROS的生成。Real-time PCR结果显示，hederagenin诱导Bax表达上调，Bcl-2、Bcl-xL和Survivin表达下调。Western blotting结果显示，hederagenin降低了细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、procaspase-9、procaspase-3和polyADP- ribosepolymerase (PARP)的表达，增加了Bax、caspase-3、caspase-9的表达。然而，caspase-8无显著变化。
化学数据
| 分子量 | 472.70 |
| 分子式 | C30H48O4 |
| CAS号 | 465-99-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.1155 mL | 10.5775 mL | 21.1551 mL |
| 5 mM | 0.4231 mL | 2.1155 mL | 4.231 mL |
| 10 mM | 0.2116 mL | 1.0578 mL | 2.1155 mL |
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