| CAS NO: | 215030-90-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 404.5 |
| Cas No. | 215030-90-3 |
| Formula | C29H24O2 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | (E)-4-(2-(5,5-dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid |
| Canonical SMILES | OC(C1=CC=C(C=C1)/C=C/C2=CC=C3C(C)(C)CC=C(C#CC4=CC=CC=C4)C3=C2)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
BMS493是pan-视黄酸受体（pan-RARs）的反相激动剂。该物质可增加核共阻遏物（NCoR）与RAR的相互作用。
视黄酸受体（RAR）是一类核受体，是配体依赖的转录因子，可被9-顺式视黄酸和全反式视黄酸活化。激动配体结合RAR可引起共阻遏物解离和共激活蛋白的募集，从而促进下游靶基因转录为mRNA，最终合成蛋白质。该蛋白可控制多种生理过程，包括细胞生长、分化、存活和死亡。
在细胞培养物中，BMS493预处理MEPM细胞可阻断atRA诱导的细胞凋亡指数。从机理上说，该物质可完全抑制atRA诱导的Sub-G1分数、DNA断裂和caspase-3活化[1]。
在体内，使用BMS493抑制RAR信号可诱导程度非常高的先天性膈疝，这与取决于药物递送时间的显著的左右片面性有关[2]。
参考文献：
1. Yu Z, Han J, Lin J, et al. Apoptosis induced by atRA in MEPM cells is mediated through activation of caspase and RAR. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 2006;89(2):504-509.
2. Clugston RD, Zhang W, Alvarez S, et al. Understanding abnormal retinoid signaling as a causative mechanism in congenital diaphragmatic hernia. American journal of respiratory cell and molecular biology. 2010;42(3):276-285.
m.cnreagent.com