| CAS NO: | 152575-66-1 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | Off-white solid |
| Storage | Store at 4°C |
| M.Wt | 438.44 |
| Cas No. | 152575-66-1 |
| Formula | C26H18N2O5 |
| Solubility | ≥67.6 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 2-(3-(4,5-diphenyl-[2,4'-bioxazol]-5'-yl)phenoxy)acetic acid |
| Canonical SMILES | OC(COC1=CC(C2=C(C3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C5=CC=CC=C5)O3)N=CO2)=CC=C1)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂[1].
前列腺素受体(IP1)是一种前列腺素的G蛋白偶联受体.前列腺素抑制血小板聚集,并通过结合该受体引起强力的血管扩张.
BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂.BMY 45778抑制血小板聚集,在人\兔和大鼠中的IC50值分别为35 nM\136 nM和1.3 μM.在人类血小板膜中,BMY 45778激活腺苷酸环化酶,ED50值为6-10 nM,并刺激GTP酶.此外,BMY 45778完全抑制伊洛前列素结合至血小板膜,IC50值为7 nM.BMY 45778抑制伊洛前列素刺激GTP酶,这表明BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂.在完整血小板中,BMY 45778提高cAMP水平并活化cAMP依赖性蛋白激酶[1].BMY 45778(1-10 μM)抑制N-甲酰基-甲硫氨酰-亮氨酰苯丙氨酸诱导的大鼠嗜中性粒细胞的聚集,IC50值为20 nM,并抑制10-20％的大鼠结肠自发活动.此外,BMY 45778(10 μM)抑制cicaprost对大鼠结肠的抑制作用[2].
参考文献：
[1]. Seiler SM, Brassard CL, Federici ME, et al. [3-[4-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]acetic acid (BMY 45778) is a potent non-prostanoid prostacyclin partial agonist: effects on platelet aggregation, adenylyl cyclase, cAMP levels, protein kinase, and iloprost binding. Prostaglandins, 1997, 53(1): 21-35.
[2]. Wise H, Qian YM, Jones RL. A study of prostacyclin mimetics distinguishes neuronal from neutrophil IP receptors. Eur J Pharmacol, 1995, 278(3): 265-269.
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