| CAS NO: | 73573-88-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 390.51 |
| Cas No. | 73573-88-3 |
| Formula | C23H34O5 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥15.95 mg/mL in DMSO; ≥3.29 mg/mL in EtOH |
| Chemical Name | [(1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate |
| Canonical SMILES | O[C@@H](C1)C[C@@H](CC[C@@H]2[C@@H]3C(C=C[C@@H]2C)=CCC[C@@H]3OC([C@@H](C)CC)=O)OC1=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Mevastatin是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,Ki值为1 nM[1].
Mevastatin可逆地抑制HMG-CoA还原酶,与HMG-CoA竞争.该物质Ki值约为1 nM.Mevastatin可在纳摩尔级别的低浓度下在多种细胞中抑制乙酸合成甾醇.该物质也可抑制乙酸掺入,IC50值为1 nM.此外,mevastatin可在1.3 μM下完全抑制L细胞生长.Mevastatin在培养的纤维母细胞中也可影响细胞周期,改变细胞形态[1].
在大鼠中,使用mevastatin可抑制肝脏中甾醇合成,降低血浆胆固醇水平.在家族性高胆固醇血症病人中,mevastatin可有效降低血浆胆固醇.Mevastatin在50 mg/天的剂量下治疗2个月可降低FH杂合病人25%的总胆固醇[1].
参考文献：
[1] Endo A. The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors. Journal of lipid research, 1992, 33(11): 1569-1582.
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