| CAS NO: | 4291-63-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 285.69 |
| Cas No. | 4291-63-8 |
| Formula | C10H12ClN5O3 |
| Solubility | ≥41.67 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol |
| Canonical SMILES | C1C(C(OC1N2C=NC3=C2N=C(N=C3N)Cl)CO)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Cladribine是腺苷脱氨酶抑制剂。腺苷脱氨酶是一种参与嘌呤代谢的酶。
Cladribine是一个众所周知的嘌呤核苷类似物，对淋巴增殖性疾病[如毛细胞白血病(HCL)]具有特别的活性。在U266、RPMI8226和MM1.S细胞中，Cladribine以剂量依赖的方式抑制细胞增殖，对三者的IC50值分别为2.43、0.75和0.18 μmol/L。细胞凋亡分析表明Cladribine以剂量依赖的方式诱导U266、RPMI8226和MM11.S细胞凋亡[1]。在MM1.S细胞中，Cladribine (0.2μM)时间依赖性诱导Caspase-3、-8、-9和PARP的裂解，剂量依赖性的减少了STAT3磷酸化水平。同时，Cladribine诱导DNA链断裂的积累，然后激活淋巴细胞的肿瘤抑制基因p53[1]。
在无痛淋巴恶性肿瘤的治疗过程中，低剂量的Cladribine (5毫克/平方米/周)具有高度的性，可能比标准剂量的效果更好[2]。
参考文献：
[1]. Ma J, Wang S, Zhao M, et al. Therapeutic potential of cladribine in combination with STAT3 inhibitor against multiple myeloma. BMC Cancer, 2011, 11: 255.
[2]. Robak T, Korycka A, Robak E. Older and new formulations of cladribine. Pharmacology and clinical efficacy in hematological malignancies. Recent Pat Anticancer Drug Discov, 2006, 1(1): 23-38.
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