Vincristine sulfate

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Vincristine sulfate

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2068-78-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
5mg	电议
25mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	923.04
Cas No.	2068-78-2
Formula	C₄₆H₅₈N₄O₁₄S
Solubility	≥46.15 mg/mL in DMSO; ≥57 mg/mL in EtOH; ≥58.5 mg/mL in H2O
Canonical SMILES	O[C@]1(CC)CN(CC2)C[C@@](C1)([H])C[C@](C(OC)=O)(C3=C(OC)C=C(N(C=O)[C@]4([H])[C@@]56C7[C@](C=CCN7CC6)(CC)C(OC(C)=O)[C@@]4(C(OC)=O)O)C5=C3)C8=C2C9=CC=CC=C9N8.OS(O)(=O)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Vincristine是一种天然生物碱，抑制微管蛋白增加的抑制常数Ki值为0.085 μM，对B16黑素瘤细胞表现出抗增值活性，IC50值为0.45 M[1]。

Vincristine是从长春花Catharanthus roseus和夹竹桃家族的Don的叶子中提取的，有一个非对称结构组成的两个二聚体，一个二氢吲哚核(vindoline)和一个吲哚核(catharanthine)，它们是由一个碳键连接的[2]。

已发现Vincristine对广泛的恶性肿瘤，包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性非淋巴细胞白血病(ANLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、何杰金氏病和大脑肿瘤具有活性[2]。

参考文献：
[1] Jordan MA, Himes RH, Wilson L. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res. 1985 Jun;45(6):2741-7.
[2] Gidding CE1, Kellie SJ, Kamps WA, de Graaf SS. Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol. 1999 Feb;29(3):267-87.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	B16黑色素瘤细胞
制备方法	在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	10 ~ 100 nM；3天
实验结果	在B16黑色素瘤细胞中，Vincristine抑制微管蛋白组装到稳态微管蛋白末端，其Ki值为85 nM。
动物实验 [2]:
动物模型	携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12或Rh18的小鼠
给药剂量	3 mg/kg；腹腔注射；单剂量
实验结果	在携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12或Rh18的小鼠中，Vincristine（3 mg/kg，腹腔注射，单剂量）使平均生长延迟达120天和52天以上，其再植细胞比例分别为0.06%和5%。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Jordan MA, Himes RH, Wilson L. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res. 1985 Jun;45(6):2741-7. [2]. Baguley BC, Holdaway KM, Thomsen LL, Zhuang L, Zwi LJ. Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer. 1991;27(4):482-7.