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INCA-6
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
INCA-6图片
CAS NO:3519-82-2
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceYellow solid
StorageStore at RT
M.Wt284.31
Cas No.3519-82-2
FormulaC20H12O2
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(9s,10s)-9,10-[1,2]benzenoanthracene-13,16(9H,10H)-dione
Canonical SMILESO=C(C=CC1=O)C2=C1[C@@H]3C(C=CC=C4)=C4[C@H]2C5=C3C=CC=C5
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

INCA-6是转录因子NFAT的选择性抑制剂,体外Kd值为0.8 mM[1]。

NFAT(活化T细胞的核因子)是在免疫反应中发挥重要作用的一系列转录因子的总称。它们在大多数免疫系统细胞中表达。钙信号在NFAT的激活中起重要作用。钙调蛋白激活钙调磷酸酶(calcineurin, CN),Calcineurin是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,可以将NFAT蛋白氨基末端去磷酸化,使其产生构象变化。NFAT可以转运到细胞核。NFAT蛋白与DNA的结合能力较弱,可与其他的核转录因子相互作用,NFAT转录因子特异性的参与细胞运动的过程,与乳腺癌相关[2]。

INCA-6治疗可以显著阻止活化T细胞C1核因子的易位过程。剂量为1.0 μM的INCA-6有效阻断血管内皮生长因子的刺激,显著抑制人视网膜微血管内皮细胞的管样结构形成[1]。在MG-5细胞中,50 μM剂量的INCA-6抑制ATP诱导的NFATc1活化[3]。在BV-2细胞中,10 μM的INCA-6 显著抑制ATP诱导的CXCL2表达[4]。INCA-6可以逆转E2的增殖作用[5]。

参考文献:
[1].  Bretz CA, Savage S, Capozzi M, Penn JS: The role of the NFAT signaling pathway in retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci 2013, 54(10):7020-7027.
[2].  Crabtree GR, Olson EN: NFAT signaling: choreographing the social lives of cells. Cell 2002, 109 Suppl:S67-79.
[3].  Kataoka A, Tozaki-Saitoh H, Koga Y, Tsuda M, Inoue K: Activation of P2X7 receptors induces CCL3 production in microglial cells through transcription factor NFAT. J Neurochem 2009, 108(1):115-125.
[4].  Shiratori M, Tozaki-Saitoh H, Yoshitake M, Tsuda M, Inoue K: P2X7 receptor activation induces CXCL2 production in microglia through NFAT and PKC/MAPK pathways. J Neurochem 2010, 114(3):810-819.
[5].  Wong CK, So WY, Law SK, Leung FP, Yau KL, Yao X, Huang Y, Li X, Tsang SY: Estrogen controls embryonic stem cell proliferation via store-operated calcium entry and the nuclear factor of activated T-cells (NFAT). J Cell Physiol 2012, 227(6):2519-2530.

生物活性

DescriptionINCA-6是calcineurin-NFAT信号转导的选择性抑制剂。
靶点calcineurin-NFAT interaction     
IC500.8 mM (Kd)