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R1530
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
R1530图片
CAS NO:882531-87-5
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceYellow solid
StorageStore at -20°C
M.Wt356.78
Cas No.882531-87-5
FormulaC18H14ClFN4O
SynonymsR 1530;R-1530
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-8-methoxy-3-methyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine
Canonical SMILESCC1=C2C(=NC3=CC(=C(C=C3C(=N2)C4=CC=CC=C4Cl)F)OC)NN1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

R1530是一种强效的和口服有效的有丝分裂/血管生成抑制剂[ 1 ]。

有丝分裂是细胞周期过程的一部分,通过有丝分裂,细胞核中的染色体分成位于各自细胞核中的两个相同的部分。血管生成涉及新生血管的生长,并且是肿瘤的发展和转移中必不可少的一部分[ 1 ]。

针对细胞周期蛋白依赖型激酶(例如CDK2和CDK4),以及血管生成相关的生长因子受体(例如KDR、FGFr、PDGFr以及EGFr),R1530显示强效的抑制作用[ 1 ]。在一系列人体肿瘤细胞系中,R1530抑制细胞生长,IC50值范围是0.22到3.43 μM。同时,R1530强力抑制由VEGF或bFGF驱动的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长,IC50值分别为49 nM和118 nM [ 2 ]。

在带有人H460 肿瘤异种移植的裸鼠中,R1530 (3 到25 mg/kg,每天口服两次,20 天) 剂量依赖性地抑制肿瘤生长。R1530 (25 mg/kg剂量)平均减少肿瘤大小58%。

参考文献:
[1].  Liu JJ, Higgins B, Ju G, et al. Discovery of a highly potent, orally active mitosis/angiogenesis inhibitor r1530 for the treatment of solid tumors. ACS Med Chem Lett, 2013, 4(2): 259-263.
[2].  Kolinsky K, Tovar C, Zhang YE, et al. Preclinical evaluation of the novel multi-targeted agent R1530. Cancer Chemother Pharmacol, 2011, 68(6): 1585-1594.
[3].  Tovar C, Higgins B, Deo D, et al. Small-molecule inducer of cancer cell polyploidy promotes apoptosis or senescence: Implications for therapy. Cell Cycle, 2010, 9(16): 3364-3375.