Cobicistat(GS-9350)

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Cobicistat(GS-9350)

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1004316-88-4

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
200mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	776.02
Cas No.	1004316-88-4
Formula	C₄₀H₅₃N₇O₅S₂
Solubility	insoluble in H2O; ≥150.9 mg/mL in DMSO; ≥102.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name	thiazol-5-ylmethyl (5-(2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)-4-morpholinobutanamido)-1,6-diphenylhexan-2-yl)carbamate
Canonical SMILES	CC(C1=NC(CN(C(NC(C(NC(CC2=CC=CC=C2)CCC(NC(OCC3=CN=CS3)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)CCN5CCOCC5)=O)C)=CS1)C
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Cobicistat是细胞色素P450 3A酶（CYP3A）的选择性抑制剂，IC50值范围为0.03至0.285 μM[1]。

Cobicistat是CYP3A的选择性抑制剂，不含内在的抗HIV活性，被作为成人中HIV-1蛋白酶抑制剂atazanavir和darunavir的药物动力学增强剂。与elvitegravir、emtricitabine和TDFC联合使用，Cobicistat被开发成一种固定剂量的片剂。体外实验中，Cobicistat抑制CYP3A，IC50值范围为0.03到0.285 μM。在感染HIV-1的患者中，口服cobicistat迅速吸收，Cmax为1.2 μg/ ml。在为期48周的III期临床研究中，每日一次口服cobicistat具有良好的耐受性。在为期96周的III期临床研究中，cobicistat增加机体对atazanavir的耐受性，这是一种长期作用，伴随有黄疸、眼部黄疸和恶心等副作用[1]。

参考文献：
[1] Deeks ED. Cobicistat: a review of its use as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir and darunavir in patients with HIV-1 infection. Drugs. 2014 Feb;74(2):195-206.